LMO Actualizado miércoles 22 enero 2014
Según reveló la revista Time, durante el 2014 se estudia lanzar cinco avances científicos sobre enfermedades como Hepatitis C , Malaria, Diabetes Tipo 2 entre otras que afectan a millones de personas y que serán determinantes para el tratamiento definitivo de estos males.
La era de las drogas llamadas "blockbuster", aquellas que generan billones de dólares a los laboratorios más importantes del mundo por su popularidad en ventas y nivel de conocimiento sobre todo en el tratamiento de las enfermedades crónicas , tal vez esté llegando a su fin, sentenció en un artículo de la revista Time la periodista especializada Alice Park. Pero esto no significa que la innovación científica esté detenida, sino más bien todo lo contrario.
Aquí presentamos los cinco tratamientos científicos nuevos que prometen revolucionar el mercado farmacéutico global y cambiar la vida de millones de personas.
Una válvula que puede reparar el corazón: Desde la empresa Medtronic especializada en tecnología médica se anunció el inminente lanzamiento de un aparatito que "nadará" dentro de las arterias del corazón ayudando al correcto funcionamiento del flujo sanguíneo, y así reparar los vasos sanguíneos deteriorados del corazón. Una condición fatal para los pacientes que sufren de problemas agudos coronarios. Este sistema, llamado CoreValve, ya ha sido probado por 50.000 pacientes fuera de los Estados Unidos.
Nuevas drogas combinadas que detienen la Hepatitis C: En octubre pasado ya fue aprobado por la máxima autoridad de Salud de los Estados Unidos - la US Food and Drug Administration (FDA) - el primer tratamiento oral para esta infección viral que causa la inflamación del hígado en 3,2 millones sólo de norteamericanos. Las nuevas drogas se llaman Simeprevir y Sofosbuvir y funcionan efectivamente combinadas con la terapia ya existente con Interferon o Ribavirin. Los estudios científicos indicaron que acortan el tiempo de tratamiento de un año a doce semanas y puede curar hasta el 80 por ciento de los casos.
Una vacuna contra la malaria: Esta sí que es una noticia que puede cambiar la vida de más de 219 millones de personas alrededor del globo y sobre todo golpea de manera más directa y dura a las regiones de África y Asia Pacífico. De manera que la Agencia Europea de Medicina y la FDA están repasando los datos sobre Mosquirix, una vacuna patentada por el laboratorio GlaxoSmithKline (GSK) que es la primera contra un parásito y la primera que protege contra la malaria. La inyección puede bajar el riesgo de contraer la enfermedad y el riesgo de mortalidad de la misma en un 46 por ciento, sobre todo entre la población infantil, donde el parásito es una epidemia.
Un tratamiento más simple para la Diabetes tipo 2: Tomar píldoras de manera diaria tal puede quedar como una foto del pasado para los pacientes que padecen la Diabetes de Tipo 2 si el Albiglutide, también en manos del laboratorio GSK reciba la aprobación de la FDA. Esta nueva droga que se tomará una vez a la semana, obstaculiza al receptor del Glucagon y baja la producción de glucosa del hígado. Actualmente, las drogas similares que existen en el mercado tienen que ser ingeridas dos veces al día.
Una droga más efectiva para el cáncer de mama: Actualmente las drogas Herceptin y Tykerb ya se utilizan para enfrentar el 30 por ciento de los cánceres de mama que contienen proteínas HER2, pero aún hay muchos tumores que terminan resistentes a estas drogas. El Dacomitinib es el lanzamiento para este año que promete el laboratorio Pfizer y se enfoca justamente en varias formas de las proteínas HER2, apostando a que la resistencia sea menos probable.
(Infobae)
Publicado en http://www.misionesonline.net/noticias/22/01/2014/cinco-avances-cient-ficos-que-prometen-cura-para-enfermedades-cr-nicas
Twitter busca un donante de médula para Paula
El Ministerio de Sanidad prohibe las campañas individuales de donaciones de células y tejidos humanos
Redacción
La Voz 21 de enero de 2014
Los que a lo largo de las últimas horas hayan entrado en Twitter habrán visto entre los trending topic el hashtag #UnDonanteParaPaulaYA. Impulsado por la cuenta @PaulaTeNecesita y apoyada por el cantante Abraham Mateo, ídolo entre las adolescentes españolas, esta iniciativa busca un donante de médula para Paula.
Paula Talavera, de 13 años y de Jaén, tiene un cáncer linfático. Para superarlo necesita un trasplante de médula urgente y de esta necesidad surge #UnDonanteParaPaulaYA.
Sus padres decidieron lanzarse a Internet y a las redes sociales para buscar una solución para su hija. Una página web y una cuenta en Twitter son las vías de ayuda para una niña que explica que le «encanta escuchar música y bailar, mi cantante favorito es Justin Bieber».
Desde la web, se hace un llamamiento para hacerse donante de médula y también para colaborar con una aportación económica para el tratamiento y ayuda de la familia.
La legalidad de #UnDonanteParaPaulaYA
Sin embargo, ¿esta campaña es legal? A principios de este año el Ministerio de Sanidad cambió la regulación de las campañas de promoción y publicidad de las donaciones de células y tejidos humanos. La orden SSI/2512/2013, de 18 de diciembre, evita que se puedan realizar peticiones para un paciente en particular.
El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, destacó que la nueva regulación sobre el procedimiento de donación de células y tejidos humanos, publicada en el BOE, refuerza el carácter «universal» y «altruista» de las donaciones. En declaraciones a EFE, Matesanz ha recordado que las campañas individuales, encaminadas a buscar un donante para un paciente concreto, están prohibidas en España desde los años noventa. Ha asegurado que no conoce ningún caso en el que, tras un llamamiento para un paciente en particular, se haya encontrado donante entre los que han respondido al anuncio; «casi todos acaban encontrando donante, pero ninguno ha sido como consecuencia de ese llamamiento», según Matesanz.
La nueva orden, por tanto, no viene a prohibir nada nuevo, sino a «encauzar» los mensajes que se lanzan a la población para que sean los «adecuados».
Campaña en change.org para eliminar la «ley Matesanz»
A raíz de la nueva regulación, en change.org se ha impulsado una campaña para que el Gobierno retire la «Ley Matesanz». Creada por Merce Lopez, esta iniciativa ya alcanza a las 13 horas las 69.203 firmas.
En esta recogida de firmas se explica que «en estas campañas, a veces creadas por familias de un enfermo que necesita un transplante de médula no piden médula ósea para una persona en concreto dadas las bajas posibilidades de encontrar a alguien compatible. Se centran en que cada vez más gente se haga las pruebas de registro como donante porque cuantos más donantes haya registrados más probabilidades tienen todos los enfermos de encontrar a alguien compatible»
No podrá buscar beneficio para personas concretas
Según la nueva ley, la promoción y publicidad de la donación u obtención de tejidos deberá, por tanto, hacerse de forma general, sin buscar beneficio para personas concretas, debiendo evitar los llamamientos colectivos para la donación en favor de un paciente concreto.
Las entidades que pretendan desarrollar actividades de promoción y publicidad de donación de células y tejidos humanos deben solicitar la autorización de la autoridad competente de la comunidad autónoma en la que vayan a desarrollar la actividad o de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) cuando se supere el ámbito de la comunidad. Posteriormente, la comunidad autónoma o la ONT deberán enviar una copia de las citadas solicitudes a la Secretaría de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud para que éste órgano colegiado emita un informe.
Publicado en http://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2014/01/21/twitter-busca-donante-medula-paula/00031390306541861184212.htm
Estudio sobre daño renal en la diabetes gana premio Fundación-Caveme Comstat Rowland, c.a.
Los autores del trabajo ganador recibieron 1.300 unidades tributarias
Estudio sobre daño renal en la diabetes gana premio Fundación-Caveme
Comstat Rowland, c.a.
Martes, 21 de enero de 2014
Con el objetivo de promover el desarrollo científico del país, la Fundación~Caveme, condecoró a los ganadores del VI Premio a la Investigación Médica y Farmacéutica
Con motivo de promover las investigaciones científicas en el ámbito nacional, la Fundación~Caveme, hizo entrega del VI Premio Fundación Caveme a la Investigación Médica y Farmacéutica. De los trabajos que aplicaron para competir, seis cumplieron con los requisitos previstos en el Reglamento del Concurso y fueron evaluados por los miembros del Comité de Selección.
El Director Médico Científico de la Fundación~Caveme, doctor Salvatore Pluchino, comentó que en esta sexta edición del galardón participaron investigadores de diferentes institutos académicos y laboratorios de la Facultad de Farmacia y de Medicina de la Universidad Central de Venezuela (UCV). Durante el proceso de selección, se evaluaron los trabajos enmarcados en las áreas de Ciencias Farmacéuticas Básicas y Aplicadas.
Resultó ganador el trabajo investigativo titulado “Efecto protector de la raíz de Ruellia Tuberosa L. Sobre el daño renal inducido por la diabetes en modelos preclínicos útiles para el desarrollo de fitofármacos”. Fue desarrollado por un equipo multidisciplinario de investigadores que laboran en la Facultad de Farmacia de la UCV y en el Instituto Anatómico “José Izquierdo” de la Facultad de Medicina, también del citado recinto académico.
Los investigadores estudiaron cómo actúa un extracto acuoso de una raíz (Ruellia Tuberosa L.), conocida popularmente como yuquilla, sobre el daño renal producido por la diabetes. Para evaluar las acciones producidas por este extracto natural (fitofármaco), usaron el modelo experimental de la diabetes inducida en ratas, mediante la administración de una sustancia neurotóxica (estreptozotocina).
Además de la experimentación en animal entero, en el trabajo se ensayó también el extracto de la raíz sobre células cultivadas (células Vero) sometidas a altas concentraciones de glucosa, para registrar los daños que la misma produce sobre las células epiteliales renales, siendo el riñón uno de los sistemas orgánicos afectados por los cambios patológicos propios de la diabetes.
Tanto en el animal entero, así como en las células cultivadas, se evaluó la posible actividad protectora del extracto de la raíz para conocer las modificaciones de la glicemia, así como los cambios en los marcadores del daño renal, del sistema antioxidante renal, de la proliferación y de la muerte celular del epitelio renal.
Los resultados de este trabajo demostraron que el extracto de la raíz en estudio presenta actividad antioxidante y disminuye y/o revierte la alteración de los marcadores del daño renal inducido por los altos niveles de glucosa (hiperglicemia). Igualmente, el extracto protegió las células cultivadas de la toxicidad determinada por su exposición a altos niveles de glucosa, condición que es propia de la diabetes mellitus.
Todos estos hallazgos establecieron que el extracto de la raíz actúa a través de un mecanismo que involucra la disminución de la glicemia y del estrés oxidativo. Esto aporta, por primera vez, información relevante sobre los efectos farmacológicos de la especie botánica estudiadada. “Evidentemente, el potencial farmacoterapéutico del fitofármaco amerita estudios adicionales para pensar en una aplicación práctica del hallazgo de esta investigación”, agregó Pluchino.
“Se trata de un excelente trabajo que en prospectiva podría aportar recursos terapéuticos interesantes para una enfermedad que cada vez se extiende más en la población, acompañada de otras patologías cardiometabólicas que determinan una alta tasa de morbilidad y mortalidad”, afirmó el galeno.
Los autores que consignaron el trabajo ganador fueron Carlos Ciangherotti, Anita Israel, Giovannina Orsini, María Margarita Salazar-Bookaman, Lourdes Perdomo, Marco Álvarez y Ana María Maldonado. En la sede de la Cámara Venezolana del Medicamento, fueron galardonados con un premio equivalente a 1.300 unidades tributarias.
Publicado en: http://www.analitica.com/noti-tips/4547576.asp
Donantes y receptores de órganos participan en desfile de Luther King
Los Ángeles, 20 ene (EFEUSA).- Varios hispanos donantes y receptores de órganos participaron hoy en el desfile de Los Ángeles en conmemoración del Día de Martin Luther King, con el propósito de demostrar que la donación de órganos no tiene barreras raciales ni étnicas.
"Es un milagro realmente porque yo pasé un año entero en el hospital esperando un trasplante de corazón", contó a Efe Jesús Nava al explicar que hace nueve años cuando recibió su trasplante el tiempo mínimo de espera era de siete meses.
Nava recibió el corazón de Jamil Jamison, un joven afroamericano de 23 años que falleció en un accidente automovilístico. "El salvó a cuatro personas. Yo soy uno de ellas y en abril voy a cumplir nueve años de tener su corazón", explicó el receptor mexicano.
Nava recalcó que gracias al trabajo conjunto que realizan One Legacy, una organización sin ánimo de lucro encargada por designación federal de la donación de órganos en Los Ángeles y seis condados más, y la organización Done Vida California, en el registro estatal de donantes y tejidos, "el tiempo de espera se ha reducido a tres o cuatro semanas porque hay mucha más gente registrada".
Otra hispana que participó hoy en el desfile en el autobús de Done Vida California, fue Martina Roldán, cuyo hijo, Yefryn Roldán, murió inesperadamente a los 17 años de un paro cardíaco sin haber sido diagnosticado de ninguna enfermedad relacionada.
"Donamos todos sus tejidos y eso benefició a 40 personas", dijo a Efe Martina, al asegurar que se siente "muy orgullosa de mi hijo y muy feliz por haber ayudado a tantas personas".
Hernán Aispuro Pérez tenía seis años cuando sufrió un accidente en la nieve en las montañas de San Bernardino al norte de Los Ángeles.
"Su cabeza golpeó contra un árbol, lo trasladaron en helicóptero al hospital de Pasadena y los doctores hicieron todo por salvar su vida pero no fue posible, el golpe fue muy fuerte", relató a Efe, Eva Pérez, madre del niño.
La madre mexicana explicó que nunca había oído hablar de la donación de órganos y que cuando le dijeron que el niño había fallecido clínicamente y que si quería donar sus órganos, no lo dudó.
"Sólo dije '¿Dónde tengo que firmar?' pues sólo sabía que él iba a seguir viviendo en otras personas", agregó la madre de Hernán, quien cumpliría 15 años el 14 de febrero. Los órganos de su hijo salvaron la vida a cuatro personas.
En las conferencias que dicta con frecuencia sobre donación de órganos, a Nava le gusta destacar que él está vivo gracias al corazón de un joven afroamericano y que "por dentro todos somos iguales". EFEUSA
Imagen: http://www.kenner.la.us/59/MLKflyer_1-20-2014.jpg
Publicado en: http://latino.foxnews.com/latino/espanol/2014/01/20/donantes-y-receptores-de-organos-participan-en-desfile-de-luther-king/
"Es un milagro realmente porque yo pasé un año entero en el hospital esperando un trasplante de corazón", contó a Efe Jesús Nava al explicar que hace nueve años cuando recibió su trasplante el tiempo mínimo de espera era de siete meses.
Nava recibió el corazón de Jamil Jamison, un joven afroamericano de 23 años que falleció en un accidente automovilístico. "El salvó a cuatro personas. Yo soy uno de ellas y en abril voy a cumplir nueve años de tener su corazón", explicó el receptor mexicano.
Nava recalcó que gracias al trabajo conjunto que realizan One Legacy, una organización sin ánimo de lucro encargada por designación federal de la donación de órganos en Los Ángeles y seis condados más, y la organización Done Vida California, en el registro estatal de donantes y tejidos, "el tiempo de espera se ha reducido a tres o cuatro semanas porque hay mucha más gente registrada".
Otra hispana que participó hoy en el desfile en el autobús de Done Vida California, fue Martina Roldán, cuyo hijo, Yefryn Roldán, murió inesperadamente a los 17 años de un paro cardíaco sin haber sido diagnosticado de ninguna enfermedad relacionada.
"Donamos todos sus tejidos y eso benefició a 40 personas", dijo a Efe Martina, al asegurar que se siente "muy orgullosa de mi hijo y muy feliz por haber ayudado a tantas personas".
Hernán Aispuro Pérez tenía seis años cuando sufrió un accidente en la nieve en las montañas de San Bernardino al norte de Los Ángeles.
"Su cabeza golpeó contra un árbol, lo trasladaron en helicóptero al hospital de Pasadena y los doctores hicieron todo por salvar su vida pero no fue posible, el golpe fue muy fuerte", relató a Efe, Eva Pérez, madre del niño.
La madre mexicana explicó que nunca había oído hablar de la donación de órganos y que cuando le dijeron que el niño había fallecido clínicamente y que si quería donar sus órganos, no lo dudó.
"Sólo dije '¿Dónde tengo que firmar?' pues sólo sabía que él iba a seguir viviendo en otras personas", agregó la madre de Hernán, quien cumpliría 15 años el 14 de febrero. Los órganos de su hijo salvaron la vida a cuatro personas.
En las conferencias que dicta con frecuencia sobre donación de órganos, a Nava le gusta destacar que él está vivo gracias al corazón de un joven afroamericano y que "por dentro todos somos iguales". EFEUSA
Imagen: http://www.kenner.la.us/59/MLKflyer_1-20-2014.jpg
Publicado en: http://latino.foxnews.com/latino/espanol/2014/01/20/donantes-y-receptores-de-organos-participan-en-desfile-de-luther-king/
Picolinato de Cromo, Biotina y diabetes tipo II
Picolinato de Cromo, Biotina y diabetes tipo II
ene 19, 2014
El Cromo es un mineral esencial el cual es requerido por el cuerpo humano para el metabolismo de los hidratos de carbono y las grasas. El cuerpo no es capaz de producir cromo, por lo que debe ser introducido a través de la alimentación. Un consumo alto de azúcar reduce las reservas de cromo en el cuerpo. Estas reservas de cromo también se reducen con el paso de los años. Los alimentos en los que podemos encontrar cromo son: carnes, almejas, champiñón y brócoli.
El Picolinato de cromo es una buena fuente de cromo ya que se absorbe y se utiliza bien por el cuerpo. Se ha visto que con una suplementación de 200 a 1000 mg/día se mejora la sensibilidad a la insulina, la tolerancia a la glucosa y los niveles de insulina en sangre.
Por otro lado, la biotina es una vitamina del grupo B, la cual es necesaria para el metabolismo y crecimiento en humanos, particularmente para la producción de ácidos grasos, anticuepos y enzimas digestivas y en el metabolismo celular. La biotina estimula la actividad glucosinada del hígado, aumentando la producción de insulina y por tanto la captación de glucosa por las células musculares; esto es muy importante para personas con diabetes. Los alimentos en los que se puede encontrar biotina son: carnes, yema de huevo y granos enteros.
Numerosos estudios son los que concluyen la eficacia del picolinato de cromo junto con la biotina en la mejora del metabolismo lipídico, sensibilidad a la insulina y a la utilización de glucosa en sangre.
Imagen 1: http://botanical-online.com/fotos/plantasmedicinales/biotina-vitamina-H-propiedades.jpg
Imagen 2: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg6x9XFnRn-fWPHV0oexz70n8NYnqNP2CcRuwA5R9SLEsX2WcTT6x4IXyQkiz_2hWAWs-Y05MhsTI07INGehGmWiDBKpntW07fvEGdUT83Ll5mUJ9spQjckJMRWwDCMHPgUuLZOw5yawTY/s1600/CROMO0.jpg
Publicado en http://entrenandotualimentacion.es/2014/01/19/picolinato-de-cromo-biotina-y-diabetes-tipo-ii/
La autora de este blog no se responsabiliza de los contenidos que se vierten en las publicaciones aquí reflejadas.
Recordad que no hay que automedicarse nunca.
Que todo lo que tomemos los diabéticos ha de ser con el visto bueno de nuestros médicos.
Que todos los productos a los que se les atribuyen cualidades curativas (sean en forma de infusiones, o comprimidos de cualquier sustancia, por inocua que nos parezca) pueden ocasionarnos perjuicios en nuestra salud.
Beatriz González Villegas.
Instituto de Nanociencia y Nanotecnología corona la UAB como polo científico
lainformacion.com
lunes, 20/01/14 - 20:01
El Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología inaugurado hoy en la UAB cuenta con 40 laboratorios en los que se abordan investigaciones sobre temas como la diabetes o el ictus, y otras de pinturas antihongos o suavizantes que liberan perfume durante un día.
Cerdanyola del Vallès (Barcelona), 20 ene.- El Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología inaugurado hoy en la UAB cuenta con 40 laboratorios en los que se abordan investigaciones sobre temas como la diabetes o el ictus, y otras de pinturas antihongos o suavizantes que liberan perfume durante un día.
La inauguración del Instituto Catalán de Nanociència i Nanotecnologia (ICN2) corona el campus de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) en el terreno de la investigación científica y tecnológica en este ámbito.
El centro, situado en el campus universitario, es el resultado de la colaboración entre el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Generalitat de Catalunya y la UAB, que acordaron unificar sus iniciativas en nanociencia para reforzar la investigación y la transferencia de conocimiento en este ámbito, y ha supuesto una inversión de más de 30 millones de euros.
Según fuentes del ICN2, la inversión realizada por el CSIC es de aproximadamente unos 16 millones de euros en la construcción del edificio y la habilitación del espacio, a los que cabe sumar otros 15 millones de euros que ha aportado la Generalitat para dotar el equipamiento del instrumental necesario, mientras que la UAB ha cedido los terrenos en su campus de Bellaterra.
El centro cuenta con un total de 40 laboratorios que permitirán desarrollar líneas de investigación centradas en el estudio de las nuevas propiedades de la materia que surgen a escala nanométrica.
Dichas investigaciones abren la puerta a desarrollar multitud de posibles aplicaciones en productos de consumo, dispositivos y procesos de carácter industrial que mejoran el día a día de la gente.
Entre los proyectos que se están desarrollando en las instalaciones destacan los centrados en la investigación de la diabetes o el ictus, pero también en la elaboración de pinturas antihongos o suavizantes que liberan perfume a lo largo de todo el día.
La inauguración ha contado con la presencia del conseller de Economia y Conocimiento de la Genrealitat, Andreu Mas-Colell; la secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela; el presidente del CSIC, Emilio Lora-Tamayo; el rector de la UAB, Ferran Sancho, y el director del ICN2, Pablo Ordejón.
El centro se ubica en una zona con un especial atractivo para desarrollar proyectos de investigación, con presencia de los múltiples centros del campus vallesano y a la vez cercano a otros equipamientos como el Sincrotrón Alba.
"Su ubicación es uno de los principales activos del ICN2, con el Parque de Investigación, el Sincrotrón y centros como Matgas, lo que convierte Bellaterra en un polo de excelencia", señala el director del centro, Pablo Ordejón.
"Nuestra apuesta por la nanotecnología en el campus de la UAB se traduce en la presencia de un millar de investigadores", ha señalado a su vez el presidente del CSIC, Emilio Lora-Tamayo, que ha señalado que la mitad de dichos investigadores proceden del extranjero, concretamente de una veintena de países distintos.
En este sentido, ha asegurado que gran parte de la actividad que se lleva a cabo en el centro está empeñada en aspectos relacionados con la tecnologías de la comunicación, la conversión y el almacenamiento de la energía, y en aspectos vinculados con la medicina, la salud y el medio ambiente.
La secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, ha señalado que "no es casualidad que se haya invertido en una comunidad autónoma puntera y líder en excelencia científica", y ha destacado la importante colaboración entre los gobiernos catalán y español en materia de investigación científica y tecnológica.
El conseller Mas-Colell ha asegurado que inversiones de este tipo son esenciales para conseguir ganar terreno en tiempos complicados, lo que reforzará la posición de partida una vez se supere la crisis.
"Cuando estemos en una situación de salida de la crisis debemos tener unas instituciones fuertes, preparadas, que hayan sabido superar la situación económica difícil y que tengan todo un futuro por delante", señala Mas-Colell.
Imagen: http://www.ub.edu/web/ub/galeries/imatges/recerca/instituts/in2ub.gif_1809510681.gif
Publicado en: http://noticias.lainformacion.com/ciencia-y-tecnologia/ciencias-aplicadas/instituto-de-nanociencia-y-nanotecnologia-corona-la-uab-como-polo-cientifico_qNfKg6f9qjyyJrhVzWOf37/
Control de azúcar en sangre mediante nanopartículas y ultrasonido
Lunes, 20 enero 2014
Una nueva técnica basada en la nanotecnología y diseñada para regular el azúcar en sangre en diabéticos, podría ofrecer a los pacientes la posibilidad de aplicar insulina de un modo menos doloroso, usando un pequeño dispositivo que emplea ultrasonido. Esto permitiría incrementar los días entre las inyecciones, a diferencia de la situación actual común en la que hay que recurrir a las agujas para administrar insulina con mayor frecuencia.
La nueva técnica ha sido desarrollada por el equipo de Zhen Gu, profesor en un programa de ingeniería biomédica, que mantienen la Universidad Estatal de Carolina del Norte en Raleigh y la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, ambas instituciones en Estados Unidos.
Esta técnica consiste en inyectar nanopartículas biocompatibles y biodegradables, llenas de insulina, en la piel del paciente.
Cada una de esas nanopartículas tiene una carga eléctrica, positiva cuando es revestida con chitosán (un material biocompatible conocido también como quitosana y que se obtiene a menudo a partir del procesamiento de caparazones de algunos crustáceos), o negativa al recubrirse con alginato (un material biocompatible que se encuentra normalmente en las algas marinas).
Cuando las soluciones de ambos tipos de nanopartículas recubiertas son mezcladas, la atracción entre carga positiva y negativa por la fuerza electroestática hace que las nanopartículas conformen una "nanorred".
Las nanopartículas son también porosas. Una vez dentro del cuerpo, dichas nanopartículas comienzan a liberar insulina. Pero la mayor parte de la insulina no se dispersa lejos sino que queda retenida en una especie de depósito virtual dentro de una capa subcutánea de la piel, mediante la fuerza electrostática de la nanorred. De este modo, a efectos prácticos se crea una dosis de insulina que simplemente se encuentra a la espera de ser liberada dentro del torrente sanguíneo.
Cuando un paciente tiene diabetes tipo I, o una fase avanzada de la diabetes tipo II, su cuerpo necesita insulina adicional, una hormona que transporta glucosa (o azúcar en sangre como se conoce popularmente) desde el torrente sanguíneo a las células del cuerpo. Estos pacientes deben inyectarse insulina a medida que la necesitan para asegurarse de que sus niveles de azúcar en sangre estén dentro de un rango normal. Sin embargo, estas inyecciones pueden ser dolorosas.
Usando la nueva tecnología desarrollada por el equipo de Gu, un paciente con diabetes no tiene que inyectarse una dosis de insulina con mucha frecuencia, ya que en la mayor parte de las ocasiones la insulina necesaria ya está "preinyectada" por así decirlo, almacenada en el depósito subcutáneo, y tan solo se requiere que el paciente utilice un dispositivo pequeño y portátil para aplicarse ondas de ultrasonido enfocadas al sitio donde está la nanorred y liberar de este modo la insulina necesaria dentro del torrente sanguíneo sin el dolor de un pinchazo.
Cuando el ultrasonido es interrumpido, la fuerza electrostática se restituye y atrae de nuevo a las nanopartículas para conformar otra vez la nanorred. Las nanopartículas luego liberan más insulina, la cual queda retenida dentro del depósito virtual, hasta que la siguiente aplicación de ultrasonido hace pasar a esa dosis al torrente sanguíneo, reiniciándose el ciclo otra vez.
Cuando la insulina de las nanopartículas se agota, se debe inyectar una nueva nanorred. La nanorred anterior se disuelve y es absorbida completamente por el cuerpo en unas pocas semanas.
El equipo de Gu y Jin Di puso a prueba el concepto en ratones de laboratorio con diabetes tipo I, y se ha comprobado que esta técnica permite una liberación lo bastante rápida y oportuna de insulina en el torrente sanguíneo, y que las nanorredes pueden contener suficiente insulina para regular los niveles de glucosa en sangre durante un periodo de hasta 10 días.
En el trabajo de investigación y desarrollo también han intervenido Jennifer Price del citado programa conjunto de las dos universidades de Carolina del Norte, Xiaoning Jiang y Yun Jing de la Universidad Estatal de Carolina del Norte, así como Xiao Gu de la Universidad de Yangzhou en China.
Publicado en: http://noticiasdelaciencia.com/not/9340/control_de_azucar_en_sangre_mediante_nanoparticulas_y_ultrasonido/
Una nueva técnica basada en la nanotecnología y diseñada para regular el azúcar en sangre en diabéticos, podría ofrecer a los pacientes la posibilidad de aplicar insulina de un modo menos doloroso, usando un pequeño dispositivo que emplea ultrasonido. Esto permitiría incrementar los días entre las inyecciones, a diferencia de la situación actual común en la que hay que recurrir a las agujas para administrar insulina con mayor frecuencia.
La nueva técnica ha sido desarrollada por el equipo de Zhen Gu, profesor en un programa de ingeniería biomédica, que mantienen la Universidad Estatal de Carolina del Norte en Raleigh y la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, ambas instituciones en Estados Unidos.
Esta técnica consiste en inyectar nanopartículas biocompatibles y biodegradables, llenas de insulina, en la piel del paciente.
Cada una de esas nanopartículas tiene una carga eléctrica, positiva cuando es revestida con chitosán (un material biocompatible conocido también como quitosana y que se obtiene a menudo a partir del procesamiento de caparazones de algunos crustáceos), o negativa al recubrirse con alginato (un material biocompatible que se encuentra normalmente en las algas marinas).
Cuando las soluciones de ambos tipos de nanopartículas recubiertas son mezcladas, la atracción entre carga positiva y negativa por la fuerza electroestática hace que las nanopartículas conformen una "nanorred".
Las nanopartículas son también porosas. Una vez dentro del cuerpo, dichas nanopartículas comienzan a liberar insulina. Pero la mayor parte de la insulina no se dispersa lejos sino que queda retenida en una especie de depósito virtual dentro de una capa subcutánea de la piel, mediante la fuerza electrostática de la nanorred. De este modo, a efectos prácticos se crea una dosis de insulina que simplemente se encuentra a la espera de ser liberada dentro del torrente sanguíneo.
Cuando un paciente tiene diabetes tipo I, o una fase avanzada de la diabetes tipo II, su cuerpo necesita insulina adicional, una hormona que transporta glucosa (o azúcar en sangre como se conoce popularmente) desde el torrente sanguíneo a las células del cuerpo. Estos pacientes deben inyectarse insulina a medida que la necesitan para asegurarse de que sus niveles de azúcar en sangre estén dentro de un rango normal. Sin embargo, estas inyecciones pueden ser dolorosas.
Usando la nueva tecnología desarrollada por el equipo de Gu, un paciente con diabetes no tiene que inyectarse una dosis de insulina con mucha frecuencia, ya que en la mayor parte de las ocasiones la insulina necesaria ya está "preinyectada" por así decirlo, almacenada en el depósito subcutáneo, y tan solo se requiere que el paciente utilice un dispositivo pequeño y portátil para aplicarse ondas de ultrasonido enfocadas al sitio donde está la nanorred y liberar de este modo la insulina necesaria dentro del torrente sanguíneo sin el dolor de un pinchazo.
Cuando el ultrasonido es interrumpido, la fuerza electrostática se restituye y atrae de nuevo a las nanopartículas para conformar otra vez la nanorred. Las nanopartículas luego liberan más insulina, la cual queda retenida dentro del depósito virtual, hasta que la siguiente aplicación de ultrasonido hace pasar a esa dosis al torrente sanguíneo, reiniciándose el ciclo otra vez.
Cuando la insulina de las nanopartículas se agota, se debe inyectar una nueva nanorred. La nanorred anterior se disuelve y es absorbida completamente por el cuerpo en unas pocas semanas.
El equipo de Gu y Jin Di puso a prueba el concepto en ratones de laboratorio con diabetes tipo I, y se ha comprobado que esta técnica permite una liberación lo bastante rápida y oportuna de insulina en el torrente sanguíneo, y que las nanorredes pueden contener suficiente insulina para regular los niveles de glucosa en sangre durante un periodo de hasta 10 días.
En el trabajo de investigación y desarrollo también han intervenido Jennifer Price del citado programa conjunto de las dos universidades de Carolina del Norte, Xiaoning Jiang y Yun Jing de la Universidad Estatal de Carolina del Norte, así como Xiao Gu de la Universidad de Yangzhou en China.
Publicado en: http://noticiasdelaciencia.com/not/9340/control_de_azucar_en_sangre_mediante_nanoparticulas_y_ultrasonido/