Un profesor salva la vida de una alumna al donarle un riñón

02.04.14 | 18:04h. Informativos Telecinco |

Stratford (Londres)
  • Un profesor salva la vida de una alumna al donarle un riñón
  • La estudiante padecía insuficiencia renal y su vida corría peligro
Ray Coe, ha salvado la vida a una alumna de un instituto de Strattford (Londres) al donarle un riñón. Alya Ahmed, de 13 años, necesitaba un trasplante a causa de una insuficiencia renal. La operación fue un éxito. "Es un hombre increíble y le debemos mucho", admitió el padre de Alya.

Cuando Ray Coe, profesor de 53 años, de un instituto de Londres, se enteró de que una de sus alumnas necesitaba un trasplante de riñón no se lo pensó ni un momento y pasó por el quirófano para donar uno de sus riñones a la pequeña.

Alya Ahmed, de 13 años, alumna de Stratford (al este de Londres), enfermó de una insuficiencia renal y su vida corría grave riesgo si no encontraba un donante de riñón.

"Hay un versículo en la Biblia que dice algo así como: 'Tal vez usted nació para un momento como este'", afirma el profesor Coe. Según publica Daily Mail, Coe aseguró que "cuando Alya supo que iba a ser su donante me dio un fuerte apretón y su rostro se iluminó. Cuando pienso en eso se me caen las lágrimas".

Los médicos del Hospital Great Ormind Street de Londres, afirmaron que la operación fue todo un éxito y tanto Alya como Coe se están recuperando de las intervenciones.

Los padres están tremendamente agradecidos al profesor Coe. El padre de Alya ha calificado al donante de "héroe y salvavidas". "Ray Coe ha dado a Alya mucho más que la vida. Es un hombre increíble y le debemos mucho", afirmó.

La directora de la escuela, Wendy Bower también se pronunció sobre este gesto. "Coe ha ido más allá de la llamada del deber con este acto desinteresado y noble. Ha dado una nueva vida a Alya y a toda su familia", expresó.
Imagen: http://telecincostatic-a.akamaihd.net/informativos/sociedad/profesor-salva-alumna-donarle-rinon_MDSIMA20140402_0278_35.png





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¿Pierde eficiencia la insulina fuera de la nevera?


¿PIERDE EFICACIA LA INSULINA FUERA DE LA NEVERA?
Martes, 1 de Abril de 2014

El principal tratamiento farmacológico para mantener los valores normales de glucosa en sangre en la diabetes tipo 1, y en algunos casos de la diabetes tipo 2, es la terapia con administración de insulina.



Una de las dudas más frecuentes que surgen en la conservación de este fármaco es si éste pierde eficacia cuando se conserva fuera de frigorífico. En realidad, para dar respuesta a esta cuestión hay que distinguir entre la nueva insulina antes de su uso y la que ya está siendo utilizada.

Si eres una persona con diabetes y tu tratamiento se basa en la administración de dosis de insulina, es importante que sepas que has de conservar los viales nuevos en la nevera a unos 4 grados centígrados, ya que a mayor temperatura puede perder su eficacia. Asimismo, es recomendable que lo conserves en la puerta del frigorífico. Sin embargo, el vial de insulina que estés utilizado puede estar a temperatura ambiente, siempre que no existan cambios térmicos en él. Las variaciones de temperatura pueden influir de manera negativa en su eficacia, por lo que has de tener cuidado con los grandes contrastes térmicos.

En cuanto a la duración de los viales o bolígrafos de insulina, se recomienda un uso continuado del mismo vial a lo sumo durante 3 o 4 semanas, ya que con el tiempo va perdiendo eficacia. Es posible que, al abrir un nuevo bolígrafo o vial de insulina, notes que el efecto de la nueva insulina es mayor que la administrada en los días previos, ya que estabas utilizando un vial con una duración alargada en el tiempo.

Para tener mayor control y conocimiento sobre ello es conveniente que anotes en el vial la fecha del día en que has estrenado esa insulina. De este modo, te aseguras un mayor conocimiento y autocontrol de la diabetes.




Publicado por Bayer, en http://www.diabetes.bayer.es/blog/insulina/%C2%BFpierde-eficacia-la-insulina-fuera-de-la-nevera/


*Esta web es muy interesante y segura si quieres conocer mejor la diabetes. Y os prometo que no me pagan ni un céntimo, ni en cajas de pastillas, por decir esto.
La autora del blog: Bea González Villegas.

El 50% de los pacientes diabéticos que debutan con una úlcera muere en los siguientes cinco años


Hace 6 horas - EUROPA PRESS, MADRID
El 50 por ciento de los pacientes diabéticos que debutan con una úlcera va a morir en los próximos cinco años, según ha asegurado la responsable de la Unidad de Pie Diabético del Hospital Universitario de Cruces de Bilbao, Pilar Vela, en el marco de la 'VIII Reunión Nacional de la Sección de Pie Diabético', organizada por la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV).

Y es que, la diabetes es la primera causa de amputación de extremidades en el mundo aunque, según ha avisado la experta, su importancia no va acorde a la percepción que se tiene de ella. "Si a alguien se le dice que tiene cáncer lo recibe como una noticia grave. Es una amenaza de muerte. Si se le dice que tiene diabetes o una úlcera en el pie diabético se entiende que es un mal menor. Sin embargo, el 50 por ciento de los pacientes diabéticos que debutan con una úlcera va a morir en los próximos cinco años", ha apostillado.

En este sentido, la doctora del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, Rocío Merino, ha asegurado que todos los recursos que se empleen en la formación, educación y vigilancia del paciente son muy importantes para evitar que lleguen a fases tan avanzadas y, además, ahorrar costes a la Administración.

"Un 30 por ciento de las personas mayores de más de 60 años tiene diabetes y es una población frágil. Si les amputamos convertimos a esa familia en un drama. Además, hay que recordar que sólo un 30 por ciento de los amputados va a poder utilizar una prótesis para volver a caminar", ha apostillado, para señalar que estos pacientes suponen un "gran coste".

Por su parte, Vela ha recordado que la mayoría de estos diabéticos pierden la sensibilidad y cualquier traumatismo o roce del zapato les provoca una úlcera y, además, si "les falta riego y se les puede infectar", corren el riesgo "real" de pérdida de la extremidad.

Además, prosigue, son pacientes con una "muy mala" calidad de vida, al punto que un paciente con una úlcera activa tiene una "peor percepción" de calidad de vida que un paciente amputado, ya que si se le apunta, el paciente ve que se acabó el problema, de no ser así, siente que se le cronifica.

Por ello, Merino ha destacado la necesidad de que se establezca como sistema prioritario, a nivel de política sanitaria estatal, circuitos de derivación y unidades pie diabético, con equipos multidisciplinares interrelacionados, para que cuando los pacientes salgan del hospital "no caigan en un limbo en el que cuando haya una complicación no puedan volver".

Rechazan los órganos de un donante por su condición de homosexual en Estados Unidos

En Pittsburgh, EE.UU.
Rechazan los órganos de un donante por su condición de homosexual
  • Rohn Neugebauer falleció a los 48 años víctima de un fallo cardiaco
  • Se había destacado como un firme defensor de los trasplantes de órganos
  • Al morir su hermana rellenó un cuestionario en el informó de su homosexualidad
  • La empresa consideró entonces que no era un "candidato posible" para donar órganos
01.04.14 | 00:00h. Informativos Telecinco |

Rohn Neugebauer, un ciudadano estadounidense de 48 años ha sido víctima de los prejucios homofóbicos incluso hasta después de muerto. Un centro de donantes de órganos de Pittsburgh (EE.UU) ha rechazado los suyos al conocer que era gay y que habCuenta New York Daily News que Rohn Neugebauer falleció el pasado 16 de marzo como consecuencia de un fallo cardiaco. Pese a ser un candidato ideal para la donación, el Centro de Recuperación de Órganos y Educación, (CORE, según sus siglas en inglés) rechazó esta posibilidad.
La negativa tuvo lugar tras rellenar Sandy Schultheis, su hermana, un largo cuestionario a requerimiento de CORE. Al final preguntaba si el donante había tenía en los últimos cinco años alguna relación homosexual. Algo a lo que ella respondió afirmativamente añadiendo además que había sido con una pareja estable con la que había permanecido durante años.

A partir de esa respuesta, los responsables de CORE estimaron que Rohn no era un "candidato posible" para una donación debido a su pasado de relaciones homosexuales.

Se basan para ello en una recomendación del Centro para el Control y Prevención de Enfermadades (CDC) que asegura en una directriz que "los hombres que han tenido relaciones sexuales con otro hombre en los 5 años anteriores" deben ser excluidos de la donación.

Dan Burda, la pareja sentimantal de Rohn, critica duramente la decisión de CORE, más si cabe cuando recientemente, ambos organizaron una colecta de fondos para esta entidad y en ningún momento su sexualidad fue un problema. En aquella ocasión, la pareja logró recaudar algo más de 5.000 euros para impulsar las donaciones en su comunidad.

Pero esta no es la única polémica que ha rodeado a Rohn tras su fallecimiento y la negativa de CORE a aceptar sus órganos dada su homosexualiadad.

Su caso fue recogido por una canal de televisión que lo llevó en titulares, pero la protesta de su padre obligó al medio a retirar la información.

Según fuentes de la WPXI, un canal local afiliado a la NBC, el padre de Rohn protestó airadamente por el enfoque de la inforemación ya que muchos miembros de la familia desconocían la orientación sexual del fallecido y consideraba que un informativo no era la mejor forma de enterarse.

No obstante, Sandy, su hermana ha discrepado abiertamente con su padre y ha asegurado que cualquiera que conociera mínimamente a Rohn, sabía que mantenía una relación larga y estable con otro hombre.ía mantenido una relación estable durante años.

Imagen:
Orgullo Gay de Madrid: excluyen a un grupo israelí por no condenar el ataque a la flota humanitaria


Publicado desde http://www.telecinco.es/informativos/internacional/Rohn_Neugebauer-homofobia-rechazo-donacion-organos-Centro_de_Recuperacion_de_Organos_y_Educacion-Pittsburgh_0_1772400503.html

¿Qué es la Lipodistrofia Insulínica?


LUNES, 31 DE MARZO DE 2014

¿Qué es la Lipodistrofia Insulínica que padecen algunos diabéticos?

Ayer se celebró el Día Mundial de las Lipodistrofias. Sacan un día para todo. Pero detrás de cada celebración se esconde algo de lo que no tenemos ni idea la mayoría de las veces.

Esto de lipodistrofia nos es común a los que llevamos años con la insulina, y no debiera serlo.

"Las inyecciones de insulina pueden causar pequeñas lesiones en la piel llamadas lipodistrofias cuando se inyectan repetidas veces." Los pinchazos las provocan. Pero, ¿qué son?

Son esas marcas que aparecen el los tejidos de la piel donde se inyecta a menudo la insulina: a veces se presentan como un crecimiento excesivo de la piel, otras, como que no queda grasa donde pinchamos, y sale una concavidad o "cráter" en ese lugar, y la piel, además, se endurece. Aunque no causan dolor es necesario atender esta situación.





Las fotos, que no te asusten. Están en internet, y las encuentras buscando imágenes de lipodistrofias insulínicas.

Lo que sí hay que tener en cuenta es que el inyectarse siempre en las mismas zonas, en esas lipodistrofias, hace que la insulina llegue a no hacer su efecto al 100%, y eso ya es más peligroso que lo mero estético.

Si tenéis alguna marca de este estilo, no dejéis de consultarlo con vuestras enfermeras, vuestros médicos especialistas o de Atención Primaria (de familia). No temáis las broncas, que a eso estamos ya curados de espanto. Hay que consultarlo, y recibir (otra vez) los mejores consejor sobre zonas de inyección, y rotación de esas zonas.

En mis años de insulinización, siempre acababa bromeando con mis enfermeros con la idea de tatuarme un reloj en la barriga, y dos listados en las piernas y los brazos para evitar las lipodistrofias y la mala absorción de la insulina. No tuve que hacerlo, pero porque me trasplantaron antes. No haría falta tatuajes. Con imaginar la hora y apuntarla, nos sobraría. Pero estamos más que hartos de apuntar tantos datos... glucemias capilares, tensión arterial, peso, y todo lo demás.

¡Que alguien fabrique relojes barrigueros con sus agujeritos para punción, en un material como acetato trasparente! Seguro que muchos los compraríamos. Eso sí, tallas de la XS... a la XXXL.

Os dejo pinchando aquí el enlace de La Asociación Española de Lipodistrofias. La información es lo que nos diferencia. suerte con vuestros pinchazos.




Beatriz González Villegas.




Hábitos de vida que retrasan la aparición del edema macular diabético


Hábitos de vida que retrasan la aparición del EMD
La hipercolesterolemia y el mal control glucémico aceleran la aparición de complicaciones y por tanto del EMD, por eso hay que hacer control de todos los factores de riesgo cardiovascular”, ha señalado la doctora Sonsoles Carbonell San Román, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.
Por su parte, el doctor Monés i Carilla ha recordado que el sedentarismo es otro gran problema que repercute negativamente en el estado salud del paciente diabético y que “los médicos deberíamos prescribir ejercicio físico regular acorde a las limitaciones de cada paciente”. Monés también ha hecho referencia al tabaquismo que “es un factor de riesgo modificable número uno, la genética no la podemos modificar, la edad tampoco, pero el tabaquismo sí. El incremento de riesgo se multiplica cuando un paciente diabético fuma, para nosotros es inconcebible que un paciente diabético fume tiene cero sentido”.
Para terminar, Monés ha hecho hincapié en que la dieta sana es importante para evitar no solo el EMD sino todas las enfermedades de la retina. “Una dieta no te cura, pero sí permite que una enfermedad no se agrave”.

Publicado en http://www.elcorreo.com/salud/investigacion/20140331/retinnova-edema-macular-diabetico-201403311254-rc.html



El 10% de los diabéticos españoles sufre discapacidad visual


OFTALMOLOGÍA

El edema macular diabético, una dolencia que afecta a 250.000 españoles, fue el tema principal del encuentro Retinnova, un evento en el que los expertos discutieron, entre otros temas, las novedades en el tratamiento de estos pacientes
31.03.14 - 12:54 -
LINDA ONTIVEROS | MADRID

El edema macular diabético (EMD) causa discapacidad visual en el 10% de los diabéticos españoles, y puede imposibilitar realizar tareas como leer o conducir, ya que produce la acumulación de líquidos en la mácula, que es la zona de la retina responsable de la visión central, lo que hace que la imagen llegue al cerebro de manera distorsionada, o con manchas negras flotantes. En España afecta a más de 250.000 pacientes. Como la incidencia del EMD está directamente relacionada con la diabetes, que a su vez aumenta con el envejecimiento, se estima que se incremente también en los próximos años.

“El edema macular diabético es una de las complicaciones más temidas y la causa más frecuente de pérdida de visión en los pacientes diabéticos, con una prevalencia que puede variar según el tipo y de la evolución de la enfermedad”, ha afirmado la doctora María Isabel López Gálvez, médico adjunto de Oftalmología del Hospital Clínico Universitario de Valladolid, durante Retinnova, el principal encuentro científico sobre patología médica retiniana en España, organizado por Novartis. “Según los últimos datos de la Fundación Retina Plus afecta al 0,7% de la población general y entre el 7% y el 7,5% de los pacientes con diabetes tipo 2. Es una patología que limita mucho la calidad de vida, pues impide desempeñar actividades cotidianas, de detalle e incluso las que le permiten llevar un control de la enfermedad”.

Hasta el año 2004, no había ningún tratamiento para el EMD, sin embargo ese año se descubrió un fármaco, ranibizumab, que abrió las puertas para nuevas terapias. “Fue una revolución”, ha mantenido el doctor Jordi Monés i Carilla, coordinador de Retinnova, director del Institut de la Màcula i de la Retina y director médico de la Barcelona Macula Foundation. “Nos abrió una serie de posibilidades enormes, una manera de tratar al paciente, de educar tanto a la población como a los oftalmólogos. Desde ese entonces han aparecido otros fármacos. A medida que tenemos más herramientas, debemos actualizarnos más y revisar nuestros protocolos”.

Fármacos que han marcado un antes y un después

El pronóstico de la enfermedad ha cambiado mucho en los últimos años. “Desde el año 1985 hasta hace 2-3 años se trataba con láser, pero ahora afortunadamente disponemos de nuevos fármacos que administrados por vía intravítrea nos ayuda a controlar este proceso. Hay otros que están en fase de investigación y que previsiblemente se aprueben en un futuro próximo. Hoy por hoy, la terapia antiangiogénica que es lo que imponen los fármacos como primera indicación, un tratamiento que consigue recuperar parte de la función visual perdida y que ha conseguido cambiar la vida de los pacientes con EMD”, ha explicado la Dra. López Gálvez.

Como la diabetes ocasiona múltiples complicaciones, sobre todo cardiacas, pues aumenta el riesgo cardiovascular, duplicando la incidencia de enfermedad coronaria en varones y triplicándola en las mujeres. Así, los diabéticos tienen más posibilidad de infartos de miocardio y de mortalidad cardiovascular.

“El paciente diabético es un paciente pluripatológico por definición, y por ello requiere un enfoque multidisciplinar. En el paciente con EDM se asume la existencia de una enfermedad a nivel macrovascular además de a nivel microvascular, de manera que puede ser necesaria la colaboración de otros especialistas, entre ellos la del cardiólogo”, ha apuntado la doctora Sonsoles Carbonell San Román, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

Un futuro prometedor

Los expertos coinciden en que hace unos años no se disponía de herramientas farmacológicas para hacer frente a las patología de la retina, y que hoy en día el panorama es diferente, aunque queda aún mucho por conseguir. “Empezamos a tener herramientas para hacer muchas más cosas, pero hay enfermedades huérfanas que aún no tratamos como la degeneración macular atrófica, la retinosis pigmentaria que deja a la gente joven ciega, o como la enfermedad de Stargardt que deja a la gente joven con degeneración macular, para estas dolencias aún no podemos hacer nada clínicamente, pero sí podemos hacer investigación. Esperamos que antes de 10 años tengamos algo para estos pacientes”, ha comentado el doctor Monés i Carilla.

“El futuro es muy alentador, hay muchas cosas en investigación que hay que darle tiempo para que puedan ser parte de la práctica clínica diaria”, ha concluido la Dra. López Gálvez




Publicado en http://www.elcorreo.com/salud/investigacion/20140331/retinnova-edema-macular-diabetico-201403311254-rc.html