Asocian la diabetes con el cáncer de páncreas

18 de marzo de 2.014.

(Madrid).- Un estudio, publicado por Annals of Surgical Oncology, y realizado por investigadores de la Universidad de Melbourne (Australia) ha concluido que existe una relación directa entre el diagnóstico de diabetes y la incidencia del cáncer de páncreas, y que aquellas personas a las que se les acaba de diagnosticar recientemente cáncer de páncreas, tienen mayor riesgo de desarrollar diabetes. Los investigadores han revisado datos estadísticos de un período de treinta años (1973-2003) extraídos de un total de 88 estudios internacionales.

El cáncer de páncreas es asintomático hasta que no está en una fase muy avanzada y prácticamente incurable, lo cual hace muy problemático su tratamiento. De ahí que, en opinión de los autores del estudio, los profesionales médicos deban llevar a cabo analíticas de cáncer de páncreas en personas a las que se les ha diagnosticado diabetes sin que haya razón aparente.

El estudio mostró que, si bien el riesgo de desarrollar un tumor en el páncreas es mucho mayor poco después del diagnóstico de la diabetes, este mantenía elevado mucho después del diagnóstico inicial.

Los autores del informe atribuyen la aparición de diabetes a un síndrome paraneoplásico provocado por el tumor en el páncreas. Se denomina síndrome paraneoplásico a aquellos síntomas que afectan a los pacientes oncológicos y que no pueden ser atribuidos directamente al efecto local del tumor o de la metástasis, sino que se deben a la elaboración de sustancias proteicas que activan hormonas, siendo los más frecuentes las endocrinopatías, la hipercalcemia, la hipoglucemia o los trombos arteriales.

Aunque el número de casos de cáncer pancreático es relativamente bajo, el estudio concluye sugiriendo que debería considerarse un programa de detección de cáncer de páncreas, primero con personas a las que se les ha diagnosticado diabetes recientemente, y más tarde extenderlo a toda la población de diabéticos.









Publicado en http://www.diagnosticsnews.com/noticias/19510-asocian-la-diabetes-con-el-cancer-de-pancreas

Funcionario chino da marcha atrás al sistema de trasplante de órganos a prisioneros

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Ahora, en vez de eliminar la práctica, ellos buscan integrar el sistema de prisioneros junto con el sistema voluntario regular

Por Matthew Robertson - La Gran Época

Lun, 17 Mar 2014


Durante años, la comunidad de trasplante mundial procedió bajo la suposición de que el sistema de trasplante de órganos chino se apartaría de depender de órganos de prisioneros, y que desarrollaría en cambio su propio sistema de donación voluntaria.

El asunto estuvo en la mesa desde 2006, luego de que emergieran oscuras revelaciones sobre masivas sustracciones de órganos a practicantes vivos de Falun Gong, una disciplina espiritual perseguida. Funcionarios chinos dijeron que sólo a los prisioneros condenados a muerte, que esperaban ejecución, se les sustraía sus órganos.

Desde entonces, organizaciones como la Sociedad de Trasplante y la Organización Mundial de la Salud, buscaron formas de cooperar con China, y fueron cuidadosos en general de no decir nada sobre el sistema de trasplante del Partido Comunista Chino que pudiera ser interpretado negativamente. La cooperación internacional y el progreso fueron los guardias vigilantes.

Pero esos esfuerzos parecen haber dado poco fruto, a juzgar por las recientes declaraciones de Huang Jiefu, el zar de órganos en China.

Huang fue el viceministro de salud de 2001 a 2003, y fue la cara de las políticas de trasplantes de China desde el momento en que las revelaciones sobre las sustracciones de órganos se hicieron públicas por primera vez. Él dejó el Ministerio de Salud el año pasado y comenzó a ascender en el Comité de Trasplante y Donaciones de Órganos de China, máximo organismo de trasplante en el país.

Recientemente, en una entrevista con un periódico chino, Huang defendió la práctica de usar órganos de prisioneros ejecutados.

No solo la defendió, sino que también dio argumentos para una expansión del sistema.

“Los órganos judiciales y ministerios locales de salud deberían establecer lazos, y permitir a los prisioneros con pena de muerte donar voluntariamente los órganos y ser agregados al sistema de localización de órganos computarizado”, dijo Huang, en comentarios que fueron parafraseados por el Beijing Morning Post y publicados ampliamente en sitios web chinos.

Agregó que a los hospitales les deberían prohibir obtener órganos sin autorización. Y las familias deberían recibir “alivio humanitario” (también llamado pago en efectivo).

Para observadores y escritores sobre el asunto del sistema de trasplantes de China, los comentarios de Huang representan un gran paso hacia atrás en las promesas que se hicieron para reformar el sistema.

“Estamos de vuelta donde empezamos en 2006”, dice Ethan Gutmann, un periodista de investigación cuyo libro sobre el sistema de órganos chino, La matanza: Asesinatos masivos, sustracción de órganos y la secreta solución de China a su problema de disidentes”, será publicado este año.

“No tenemos ninguna admisión de la sustracción de órganos a prisioneros de conciencia y ellos están básicamente diciendo que necesitan tener sus formularios en orden. No veo que hayamos hecho ningún progreso en absoluto”.

El mismo Huang Jiefu posó como reformista dentro del sistema chino, batallando contra arraigados intereses burocráticos que buscaban mantener la habilidad de sustraer órganos de prisioneros (aunque en ningún momento, ni China ni sus compañeros internacionales hablaron de la cuestión de la sustracción de órganos de prisioneros de conciencia, principalmente de Falun Gong).

Esa imagen fue reforzada por un profesor honorario de Huang dado por la Universidad de Sydney en 2008 y renovada en 2011. La premisa del premio fue que “Huang … hizo cambios significativos para la regulación de los procesos de trasplante de órganos de China en un esfuerzo por restringir la práctica de sustracción de órganos de prisioneros ejecutados”.

Pero declaraciones posteriores de Huang y revelaciones ostentosas en la Internet china, parecen recortar esa imagen, incluso entonces.

En una entrevista con un periodista de la Australian Broadcasting Corporation, Huang admitió sustraer órganos de prisioneros ejecutados.

Entrevistas en los medios chinos también revelaron que Huang, hasta hace relativamente poco, admitió realizaba tales trasplantes regularmente.

“Este es un hombre que hasta recientemente hizo dos sustracciones de riñones por semana en ‘cualquier gato que arrastraran’ hasta donde yo sé”, dijo Gutmann, en la entrevista telefónica.

Además de las credenciales de Huang o la sinceridad de sus intenciones, sus últimas declaraciones sugieren una decidida marcha atrás de parte de las autoridades chinas sobre los compromisos que hicieron previamente a la comunidad internacional sobre el rol de los órganos de prisioneros en su sistema de trasplante.

Ahora, en vez de eliminar la práctica, ellos buscan integrar el sistema de prisioneros junto con el sistema voluntario regular.

“El uso de prisioneros que están siendo ejecutados es una manera inmoral de producir órganos”, dice el Dr. Arthur Caplan, profesor de bioética de la Universidad de Nueva York en una entrevista telefónica.

“Mezclar esta estrategia en su sistema emergente de abastecimiento y localización arriesga cubrirlo de análisis crítico y hace aún más difícil la posibilidad de rastrear el uso de órganos de prisioneros condenados. No hay nada sobre este anuncio que yo considere buenas noticias. Hay mucho sobre esto que pienso que es muy malo”.

Es también una contravención directa de la demanda de la Asociación Médica Mundial que los “órganos de los prisioneros y otros individuos en custodia no deban ser usados para trasplante, excepto por miembros de su familia inmediata”.

Las recientes declaraciones de Huang también contradicen directamente los compromisos que hizo China en octubre del año pasado en una conferencia en Hangzhou, China, la cual señalizaba una nueva era para los trasplantes de órganos en China. Esta “nueva era” sería marcada por las “tres cesaciones de órganos sustraídos de prisioneros ejecutados” y la garantía que la “fuente de órganos esté en cumplimiento con estándares éticos internacionales”.

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Realizan terapia celular para cáncer y pie diabético en IPS


La aplicación de la denominada terapia celular, con células madres, se utiliza para el tratamiento de cardiopatías, cáncer (leucemia, linfoma y mieloma), diabetes (arteriopatía periférica y pie diabético) y regeneración de heridas, y se realiza en el Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS). Esto ayuda a mejorar la calidad de vida de los pacientes.


Lunes 17 de marzo de 2014
El procedimiento benefició el año pasado a un paciente cardiaco, que mejoró su función cardiaca y aguarda en lista de espera un trasplante; también a cinco personas con pie diabético que evitaron la amputación y a 12 enfermos con cáncer, con el trasplante de médula ósea. Este año aún no se inició el tratamiento, pero este mes se prevé aplicar la terapia en un paciente cardiaco con indicación de trasplante.

La doctora Romy Alcaraz, de la Unidad de Medicina Transfusional del Hospital Central del IPS, explicó que en el servicio de cirugía vascular atienden a pacientes que ya no tienen circulación a nivel arterial en las piernas (pie diabético) y cuando no tienen opción quirúrgica (amputación) se les ofrece el tratamiento bastante innovador.

“La médula ósea es un órgano que produce todas las células de la sangre, que son multipotentes, pueden diferenciarse de acuerdo al lugar que uno inyecta. Si inyectas en el lugar que necesita para que se forme esa arteria dañada por la enfermedad, vuelve a tener circulación y cura las heridas y calma el dolor. Si es que no llega a curar la herida, van a la amputación”, explicó la doctora Alcaraz.

El uso de las células madres para el tratamiento de la disfunción cardiaca ayuda a prolongar la espera hasta la aparición de un donante para un trasplante de corazón.

El plasma rico en plaquetas, que forma parte de la terapia celular, se utiliza también como complemento. Es para curación de heridas, cicatrices, úlceras y regeneración ósea para politraumatizados.

AVANCES. “Con la utilización de células madres y plasma rico en plaquetas, sin llegar al trasplante, se hizo infusión en pie diabético, que tenían úlceras en los dedos y en los pies, que no respondían a la cirugía vascular. Fuimos viendo cómo las úlceras iban cerrándose. En muchos de esos pacientes no hubo necesidad de amputación del miembro”, destacó el doctor Óscar Echeverría, jefe de la Unidad de Medicina Transfusional del Hospital Central de la previsional.











Imagen: http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0212-71992004000900008&script=sci_arttext
Publicado en http://www.ultimahora.com/realizan-terapia-celular-cancer-y-pie-diabetico-ips-n775633.html

Un niño jordano tuvo un exitoso transplante de riñón en Israel

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16.03.2014 17:49 |

Itongadol.- Mientras que se ha expresado una gran animosidad hacia Israel recientemente en las calles de Jordania, también hay historias que ocasionalmente inspiran optimismo, según el medio israelí Yisrael Hayom.
La semana pasada un niño palestino-jordano de 7 años de edad que había sufrido una insuficiencia renal crítica se sometió a un trasplante de riñón exitoso en el Centro Médico Rambam en Haifa. Su madre era la donante. El procedimiento complicado no fue posible en los hospitales jordanos.
Los padres del niño eligieron hacer la operación en Rambam y la emisión de su solicitud se hizo a través de la coordinadora de Servicios de Salud de la Administración Civil, Dalia Bessa, quien aceleró todas las autorizaciones pertinentes.
El pequeño, que actualmente está hospitalizado en la unidad de cuidados intensivos para los niños en Rambam, se está recuperando bien, de acuerdo con sus médicos. Dos días después de la cirugía, no hubo signos de rechazo del nuevo riñón, y tenía un apetito saludable. Su madre lo había visitado.
"Tratamos a muchos pacientes procedentes de Jordania y la Autoridad Palestina en Rambam y también otros hospitales. En el último año he coordinado la llegada de 600 pacientes de la Autoridad Palestina a aquí", dijo Bessa.
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Publicado en http://itongadol.com/noticias/val/77370/un-nino-jordano-tuvo-un-exitoso-transplante-de-rinon-en-israel.html
 

La planta del tequila también podría servir para controlar la diabetes tipo 2

A. CARRA. / MADRID
Día 17/03/2014 - 08.43h


Unos azúcares naturales que no son digestibles para el ser humano, permitirían estimular la producción de insulina


Además del conocido tequila, el agave contiene un producto infinítamente más beneficioso para la salud que el potente destilado alcohólico que se extrae a partir de sus hojas. La clave estaría en los «agaves», los singulares azúcares naturales (fructanos) que se encuentran en esta planta y que al no ser digestibles para el ser humano podrían actuar como una fibra dietética, sin elevar la glucosa en sangre. Pero además, estos fructanos, polímeros de fructosa derivados de la molécula de sacarosa, también tendrían reconocidos efectos prebióticos, como la mejora de la presencia de bifidobacterias en el colon, y de prevención de enfermedades intestinales.

Según explican los expertos del Centro de Investigación y Estudios Avanzados en Biotecnología y Bioquímica Irapuato en la Reunión Nacional de la Sociedad Química Americana que se celebra en Dallas (EE.UU), con estos «agaves» se reducen los niveles de glucosa y se aumentan los de GLP-1 (un péptido similar al glucagón tipo 1) pero igualmente se estimula la producción de insulina. Aunque los agaves contienen fructosa, utilizan largas cadenas ramificadas unidas entre sí que el cuerpo humano no puede asimilar, de modo que no afectan al azúcar en sangre, por lo que podrían servir paracontrolar la diabetes tipo 2.

En los estudios que se llevaron a cabo, se alimentó a un grupo de ratones con una dieta estándar y se añadió estas sustancias a su agua diaria. Pesaron los ratones diariamente y comprobaron sus niveles de glucosa en sangre semanalmente. La mayoría de los ratones que los tomaron comían menos, perdieron peso y sus niveles de glucosa en sangre se redujeron en comparación con otros edulcorantes como glucosa, fructosa, sacarosa, jarabe de agave y aspartamo.

«Los agaves, como otros fructanos que están hechos de azúcar fructosa, son los mejores edulcorantes para mantener el crecimiento de microbios saludables en la boca y el intestino», explica Mercedes G. López, que también hace hincapié en que pueden ayudar a las personas a sentirse más llenas, haciéndoles comer menos. Eso sí, continúa la investigadora, «como el etanol del tequila proviene de la fermentación de la glucosa y la fructosa generada después de cocinar las hojas de la planta, los agaves se convierten en etanol, y por lo tanto no se encuentran en el producto acabado del tequila». Así que, cuidado con buscar efectos beneficiosos para la diabetes en la ingesta de la bebida alcohólica, que no los hay.

Los agaves derivados de la planta del tequila son además mejores que los edulcorantes artificiales porque no causan efectos secundarios, como el dolor de cabeza. El único inconveniente, termina Mercedes G. López, es que «su sabor no es tan dulce como el de los edulcorantes artificiales». No se puede ser perfecto.


¿Qué es exenatide (Bydureon)?

Exenatide es una medicina inyectable para la diabetes que ayuda en el control de los niveles de azúcar en la sangre. Esta medicina ayuda a su páncreas a producir insulin con más eficiencia. Bydureon es una forma de la liberación extendida de exenatide.

Bydureon se usa para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Otras medicinas para la diabetes se usan a veces en combinación con Bydureon si es necesario.

Esta guía del medicamento provee información sobre exenatide de la marcaBydureon. Byetta es el nombre de otra marca de exenatide que no ha sido incluida en esta guía del medicamento.

Bydureon puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Bydureon?

Usted no debe usar Bydureon si tiene un historial personal o de familia de cáncer de tiroides, o si tiene neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (cáncer que puede afectar las glándulas tiroidea, paratiroidea, y suprarrenal).

En estudios de animales, Bydureon causó los tumores de la glándula tiroidea. Sin embargo, en estudios con animales se usan dosis muy altas. No se sabe si estos efectos podrían ocurrir cuando se usan las dosis recomendadas para uso humano. Pregúntele a su médico sobre su riesgo personal.
¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de usar Bydureon?

No use Bydureon para el tratamiento de diabetes tipo 1, o si está en estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para tratamiento con insulin). Usted no debe usar exenatide si usted tiene enfermedad del riñón severa (o si está recibiendo diálisis), o si tiene un trastorno severo del estómago que causa digestión lenta.

Usted no debe usar Bydureon si tiene un historial personal o de familia de cáncer de tiroides, o si tiene neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (cáncer que puede afectar las glándulas tiroidea, paratiroidea, y suprarrenal).

Para asegurarse que esta medicina es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:


  • enfermedad del riñón o historial de trasplante de riñón;
  • problemas con la digestión;
  • un historial de pancreatitis o cálculos de la vesícula biliar;
  • un historial de alcoholismo; o
  • un historial de triglicéridos elevados (un tipo de grasa en la sangre).

En estudios de animales, Bydureon causó los tumores de la glándula tiroidea. Sin embargo, en estudios con animales se usan dosis muy altas. No se sabe si estos efectos podrían ocurrir cuando se usan las dosis recomendadas para uso humano. Pregúntele a su médico sobre su riesgo personal.

Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si exenatide causará daño al bebé nonato. Dígale a su médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada mientras esta usando Bydureon.

No se sabe si exenatide pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está tomando Bydureon.

¿Cómo debo usar Bydureon?

Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado.

Bydureon se inyecta bajo la piel. Tal vez le muestren como usar las inyecciones en su casa. No se ponga esta medicina si no entiende bien cómo ponerse la inyección y cómo deshacerse de las agujas y jeringas usadas.

Bydureon es generalmente inyectado una vez cada 7 días
A diferencia de Byetta, Bydureon se puede administrar con o sin alimentos y a cualquier hora del día. 
Siga las instrucciones de su médico. 
Usted puede cambiar el día de su dosis semanal, pero no se inyecte Bydureon si el nuevo día de su dosis es antes de los 3 días de su última dosis.

Bydureon es una medicina en polvo que debe ser mezclada con un líquido (diluyente) antes de usarla. Usted debe aplicar la inyección inmediatamente después de mezclar el medicamento. Si está usando la inyección en su casa, asegúrese de conocer cómo mezclar y guardar la medicina.

Use un lugar diferente en su estómago, muslo, nalgas, o la parte superior del brazo cada vez que usted se inyectar Bydureon. La persona que lo atiende le enseñará los mejores lugares en su cuerpo para inyectarse el medicamento. No inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas.

El nivel de azúcar en su sangre necesitará ser examinado con frecuencia, y usted puede necesitar otras pruebas de sangre en la oficina de su médico. Visite a su médico con regularidad.

Aprenda cuales son los síntomas de niveles bajos de azúcar (hipoglucemia) y como reconocerlos: dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudor, temblores, irritabilidad, o dificultad para concentrarse.

Siempre tenga con usted una fuente de azúcar en el caso de que sienta síntomas de bajo nivel de azúcar. Puede obtener el azúcar del jugo de naranja, gel de glucosa, dulces, o leche. Si usted tiene hipoglucemia grave y no puede comer o beber, use una inyección de glucagón. Su médico le puede dar una receta para la inyección de glucagón en kit para emergencia y explicarle como administrar la inyección. Al igual asegúrese de que su familia y amigos cercanos sepan como ayudarlo en caso de emergencia.

Chequee su nivel de azúcar en la sangre con cuidado cuando tenga estrés o enfermedad, si viaja, hace más ejercicio de lo usual, bebe alcohol, o se salta una comida. Estos eventos pueden afectar su nivel de glucosa y su dosis también puede cambiar.

Su médico tal vez le pida que deje de usar Bydureon por un breve tiempo si se enferma, tiene fiebre o infección, o si tiene cirugía o emergencia médica. Dígale a su médico si usted tiene una enfermedad de larga duración que le causa diarrea o vómito.

Pregunte a su médico cómo ajustar su dosis de Bydureon si es necesario. No cambie la dosis de su medicamento sin el consejo de su médico.

Guarde el polvo de Bydureon sin abrir en el refrigerador, protegidos de la luz. No congele, y bote cualquier medicina que se hayan congelado. No use la medicina después de la fecha de vencimiento.

Usted puede guardar Bydureon a temperatura ambiente por hasta 4 semanas.

Use una aguja desechable sólo una vez. Bote las agujas usadas en un contenedor para elemento corto punzante (hable con su farmacéutico acerca de cómo conseguir uno y cómo desecharlo). Mantenga este contenedor fuera del alcance de los niños y mascotas.
¿Qué sucede si me salto una dosis?

Use la dosis que dejó de usar tan pronto se acuerde. Sáltese la dosis que dejó de usar si su siguiente dosis la tiene que tomar en menos de 3 días. No use más medicina para alcanzar la dosis que dejó de usar.
¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Una sobredosis puede causar náusea aguda y vomito, o síntomas de niveles bajos de azúcar en la sangre (dolor de cabeza, debilidad, mareo, confusión, irritabilidad, hambre, latido cardíaco rápido, sudor, y temblor).
¿Qué debo evitar mientras tomo Bydureon?

Usted no debe usar Bydureon junto con insulina. No use Bydureon junto con Byetta.

Evite beber alcohol. Le puede bajar el nivel de azúcar en su sangre.
¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Bydureon?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua, o garganta.

Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si usted tiene:


  • hinchazón en su cuello o garganta (tiroides agrandada), voz ronca, dificultad para pasar alimentos (tragar) o para respirar;
  • hinchazón, ganancia de peso, sensación de que le falta aire al respirar, orinar poco o nada;
  • somnolencia, confusión, cambios de ánimo, aumento de sed, diarrea;
  • dolor sordo en el medio o la parte baja de su espalda;
  • dolor severo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, vómito; o
  • nivel bajo de azúcar en la sangre (dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, confusión, irritabilidad, mareo, latido cardíaco rápido, o sentirse trémulo).

Efectos secundarios comunes pueden incluir:


  • malestar estomacal, 
  • náusea, 
  • vómitos, 
  • diarrea, 
  • estreñimiento;
  • dolor de cabeza;
  • perdida de peso; o
  • picazón o 
  • un bulto duro donde la inyección fue aplicada.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Qué otras drogas afectarán a Bydureon?

Exenatide puede hacer más difícil para que su cuerpo pueda absorber otros medicamentos que usted toma por la boca. Dígale a su médico acerca de todas las medicinas que usted esté usando, comience a usar, o deje de usar. Otras drogas pueden interactuar con Bydureon, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a cada uno de sus proveedores de salud acerca de todas las medicinas que usted esté usando ahora, y cualquier medicina que usted comience o deje de usar.
¿Dónde puedo obtener más información?
  • Su farmacéutico le puede dar más información acerca de exenatide (Bydureon).
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, 
  • no comparta nunca sus medicinas con otros, y 
  • use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.

Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. 

La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. 

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Fármaco semanal, la nueva alternativa para pacientes con diabetes


Una nueva alternativa médica llega a Colombia para controlar los problemas de azúcar.



Un nuevo tratamiento para el manejo de la diabetes mellitus o tipo 2 llegó a Colombia. Este ha demostrado ser efectivo en los principales objetivos terapéuticos. Por ser inyectable y de uso semanal, favorece la calidad de vida del paciente y es fácil adaptarse a él.

La compañía biofarmacéutica mundial Astrazeneca lanzó este nuevo fármaco, pues las crecientes cifras de pacientes con esta enfermedad llevaron a especialistas a buscar nuevas alternativas para el diagnostico y manejo de la patología. La IDF (Federación Internacional de Diabetes), encontró que en el 2013 esta fue la principal causa de muerte en el mundo: 5,1 millones de personas entre los 20 y 79 años, murieron a causa de esta.

Juan Carlos Mora, director médico de la compañía dijo que es de gran importancia traer este nuevo tratamiento para la comunidad médica y los pacientes. Y también recomienda adoptar un estilo de vida saludable con una dieta rica en verduras, frutas, ejercicio y control del peso corporal.

“Desde hace algunos años decidimos que este era un frente importante de trabajo, ya que por filosofía nos enfocamos en las enfermedades que más están impactando la calidad de vida”, manifiesta Juan Carlos Mora, director médico de Astrazeneca Colombia, compañía biofarmacéutica mundial que trajo al país el nuevo tratamiento para la diabetes tipo 2.

En Colombia, a pesar de que los pacientes pueden conocer su diagnóstico, solo la mitad de ellos logran controlarlo. Eso implica que además de las estrategias educativas deben cambiar los hábitos de riesgo, por ello, es importante contar con otras alternativas que los favorezcan.

Desde hace cuatro años Astrazeneca trajo a Colombia una serie de medicamentos que representan una opción para la comunidad médica que le permita tener un mejor manejo de la población diabética, especialmente de tipo 2.

Existe un producto cuyo principio activo ya se encuentra comercializado en Colombia desde hace algunos años, la 'exenatida', una alternativa que sirve para el manejo de los diabéticos, sin embargo, este es un medicamento que dentro del manejo del paciente implica que él debe recibir dos inyecciones diarias.

De acuerdo con Mora, la compañía ha trabajado para desarrollar una alternativa farmacéutica que permita que la 'exenatida' no se administre dos veces al día, si no una vez a la semana y logre que el medicamento permanezca en la sangre del paciente en niveles sostenidos durante este periodo.

Este fármaco recibe el nombre de Bydureon, que actualmente se comercializa en más de 88 países en el mundo. Este fue aprobado en el año 2011 por la FDA (Food and Drug Administration) y en el 2012 por la Agencia Europea de Medicamentos; en el 2013 fue aprobado por el Invima y es el medicamento que actualmente se está poniendo a disposición del cuerpo médico colombiano como una alternativa para el manejo de los pacientes diabéticos tipo 2.

Ventajas del nuevo tratamiento

  • Efectivo para bajar el azúcar, pues viaja directamente hasta el páncreas para ayudar a que las células produzcan más insulina.
  • Baja los niveles del azúcar hasta un nivel normal.
  • No causa hipoglucemia.
  • Ayuda a controlar el peso. El medicamento viaja hasta el cerebro y suprime un poco el apetito.