susana mendoza / jerusalén
DÍA 28/06/2014
Una compañía farmacéutica israelí ya ha conseguido la aprobación de agencia del medicamento de EE.UU. durante su segunda fase de pruebas clínicas
Según la Organización Mundial para la Salud alrededor de 347 millones de personas en el mundo sufren de diabetes tipo 2, que afecta a adultos y especialmente a personas de más edad. La mayor parte de las veces este tipo de diabetes se puede tener bajo control a través de una dieta adecuada y ejercicio, pero cuando esto no basta, los pacientes deben inyectarse insulina, algunos varias veces al día.
Aunque los pacientes pueden llevar una vida normal con estas inyecciones, es un tratamiento poco cómodo y que a veces no regula de manera exacta la cantidad de insulina, además de que ésta se absorbe por el torrente sanguíneo y no por el páncreas, como ocurre de manera natural.
Por eso, la opción de ingerir la insulina, en vez de inyectarla, podría hacer la vida mucho más fácil a millones de pacientes con diabetes, además de que incluso ralentizaría la enfermedad en sus primeras fases. Hoy en día hay dos compañías farmacéuticas que llevan la delantera para sacar al mercado la primera pastilla de insulina; una es la danesa Novo Nordisk y la otra es la israelí Oramed, que ha conseguido que su comprimido haya sido aprobado por la Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos durante su segunda fase de pruebas clínicas.
La pastilla de Oramed, ORMD 0801, ha conseguido que la insulina necesaria para ayudar al paciente sobreviva el tránsito a través del sistema digestivo y llegue al hígado. Este órgano regula la secreción de insulina y la cantidad que pasa al torrente sanguíneo, por lo que el cuerpo es el encargado de administrar la dosis necesaria de insulina, en lugar de la inyección.
La compañía israelí todavía deberá pasar la fase tercera de las pruebas clínicas en Estados Unidos antes de poder comercializarse, por lo que aún quedan años para ver esta pastilla de insulina en las farmacias. Si ORMD 0801 pasa todas las pruebas en humanos satisfactoriamente, esto podría significar el fin de las inyecciones para millones de personas en todo el mundo.
Publicado en http://www.abc.es/salud/noticias/20140628/abci-pastilla-insulina-diabetes-201406271753.html
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron finalmente el viernes una medicina inhalable para ayudar a los enfermos de diabetes a controlar sus niveles de azúcar durante las comidas.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dio su visto bueno a Afrezza de MannKind Corp., un tipo de insulina de acción rápida, para adultos con el tipo más común de diabetes. La decisión final llega más de tres años después de que la agencia pidiera a MannKind realizar estudios adicionales al fármaco.
La demanda de tratamientos para la diabetes se ha disparado a nivel mundial ante la prevalencia de la obesidad. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, unos 347 millones de personas en el mundo tienen la enfermedad crónica en la que el cuerpo no produce suficiente insulina para procesar la glucosa de los alimentos o usa de manera ineficiente la insulina. La enfermedad puede generar ceguera, derrames cerebrales, enfermedades del corazón y la muerte. Con la diabetes tipo 2, la forma más común de la enfermedad, el cuerpo no usa adecuadamente la insulina. La diabetes tipo 1 se suele diagnosticar a niños y jóvenes, cuyo cuerpo no produce insulina.
Afrezza, que es insulina en polvo, viene con un cartucho desechable y está diseñada para ser inhalada antes de comer o a los 20 minutos siguientes. MannKind ha dicho que los pacientes que usan la medicina pueden llegar al punto máximo de insulina en de 12 a 15 minutos, en comparación con la hora y media, o más, que tardan los pacientes que se inyectan la hormona.
La FDA dijo en su anuncio de aprobación que Afrezza no es un sustituto para la insulina de acción prolongada y que es una nueva opción para controlar los niveles de insulina durante las comidas. La agencia aprobó la medicina con una advertencia en su empaque que indica que no se debe usar en pacientes con enfermedades crónicas de los pulmones como asma y enfisema, porque ha habido reportes de espasmos. La agencia también requirió que se hagan varios estudios de seguimiento para conocer la seguridad a largo plazo de la medicina como su impacto en el corazón y los pulmones.
Mannkind presentó el medicamento a la FDA por primera vez en marzo de 2009. La empresa con sede en Valencia, California, no tiene otros productos en el mercado y perdió más de 191 millones el año pasado.
Otras empresas no han podido lograr que funcione la insulina inhalada. En 2007 Pfizer Inc. descontinuó su insulina inhalable Exubera porque no pudo abrirse paso en el mercado. En 2008 Eli Lilly & Co. terminó su programa de desarrollo diciendo que no había una certeza en su regulación.
Las acciones de MannKind cayeron 5,5% en el intercambio regular después de que la FDA anunciara su aprobación pero recuperaron 70 centavos, 7% a 10,70 dólares en el intercambio vespertino del viernes.
Médicos y enfermeras del CHOU* compartieron la Ruta Xacobea con un grupo de pacientes
ANA IGLESIAS
Santiago. Haciendo el Camino con la diabetes es el lema de la ruta organizada desde el Servicio de Endocrinología y Nutrición del CHOU con el objetivo de "promover la práctica del deporte de forma responsable en jóvenes con Diabetes tipo 1, fomentando el intercambio de experiencias".
Así, un grupo formado por 18 personas, entre jóvenes diabéticos de 18 a 20 años y personal sanitario del complejo hospitalario, realizó el Camino de Santiago desde Ourense, demostrando que "la diabetes bien controlada no es una barrera para realizar deporte y vivir una vida plena".
Así lo explican desde la organización del Campamento Auriaendochou, germen de esta iniciativa, tal y como explica la educadora diabetológica Conchita Bande. "Todos los veranos organizamos un campamento para nuestros pacientes más jóvenes en colaboración con al Asociación Auria", dice, "pero está limitado a los 15 años, por lo que nos parecía interesante programar una actividad que nos permitiese seguir formándolos".
Más, por aquí: http://www.elcorreogallego.es/santiago/ecg/educacion-diabetologica-deporte-camino-santiago-ourense/idEdicion-2014-06-28/idNoticia-876954/
FERROL
Un hombre sin piernas denuncia estar atrapado en su propia casa
La vivienda de Caranza, que es de protección oficial, carece de accesibilidad
NOELIA SILVOSA
ferrol / la voz 27 de junio de 2014
Prisionero en su propia casa. Así se siente Carlos Gómez, un hombre de 72 años que no puede salir solo de su vivienda desde que le amputaron las piernas a causa de una diabetes. Ahora se mueve en silla de ruedas, y su medio de transporte es precisamente lo que le mantiene encerrado. Su piso, que está régimen de propiedad a nombre de su suegra fallecida, se ubica en la calle Ejército Español.
Un inmueble de protección oficial que se ha convertido en su cárcel particular. Porque para acometer las obras necesita la firma de todos los herederos, y por el momento ni las tiene ni ha logrado ponerlo a nombre de su mujer. «Esta es la maravilla que ha hecho el Instituto Galego de Vivenda e Solo (IGVS) en Caranza», esgrime el perjudicado refiriéndose al acceso de la casa.
Escaleras y rejas
Y es que cada vez que este hombre pretende ir a la calle se encuentra con un ascensor que no llega a la puerta de su vivienda, una tanda de escaleras que bajar y, para finalizar la yincana, una reja que sustituye a la puerta del elevador. Todo ello para superar subido a silla de ruedas. Obviamente, no puede desplazarse solo. Le ayuda su esposa, que como él padece la dificultad del camino hacia el exterior. «No puedo salir a la calle en pleno siglo XXI. Esto es una vergüenza», lamenta este antiguo cocinero de la residencia de Caranza que tiene reconocida una minusvalía de grado 2. «Hasta me han descontado también 50 euros de la prestación que percibo de la Ley de Dependencia», esgrime. Gómez no alcanza a comprender cómo en lugar de quitarle barreras, se las ponen. «Siempre dependo de alguien que me baje por las escaleras», afirma.
Tampoco entra en el baño
«Dicen que la Seguridad Social no tiene dinero», afirma el perjudicado, que no bastándole con las complicaciones que atraviesa para llegar a la calle aún tiene alguna más en el interior de su piso. Porque para colmo, no puede ir solo al cuarto de baño al no entrar su silla de ruedas por la puerta. Viendo que nadie concretaba nada, envió una carta certificada al IGVS hace dos años. «Deben de tener mucho trabajo, que ni caso», sentencia. Solo le quedaba hacer público su anhelo por lograr la libertad.
Publicado en http://www.lavozdegalicia.es/noticia/ferrol/2014/06/27/hombre-piernas-denuncia-estar-atrapado-propia-casa/0003_201406F27C7996.htm
Hemos encontrado que el uso de dosis bajas de 'Aspirina' se asocia con una reducción a la mitad del riesgo de cáncer de páncreas, con algunas pruebas de cuanto más se toma la dosis baja de 'Aspirina', más bajo es el riesgo", afirma Harvey A. Risch, profesor en el Departamento de Epidemiología de Enfermedades Crónicas de la Escuela de Salud Pública de Yale, en New Haven, Connecticut, Estados Unidos.
Los hombres y las mujeres que tomaron 'Aspirina' en dosis bajas regularmente tenían un 48 por ciento menos de riesgo de desarrollar cáncer de páncreas.
Esta protección frente al cáncer de páncreas varió desde una disminución del 39 por ciento en el riesgo para los que tomaron 'Aspirina' a dosis bajas durante seis años o menos hasta una reducción del 60 por ciento en el riesgo para los que lo hicieron durante más de diez años.
"Estudios anteriores sobre el uso de la aspirina han quedado empañados por el uso de [altas dosis o dosis regular] de aspirina para aliviar el dolor de las condiciones que padecían y que podrían estar relacionadas con el riesgo de cáncer de páncreas. Sólo recientemente las personas han estado empleando 'Aspirina' en dosis bajas durante tiempos suficientemente largos [para prevenir la enfermedad cardiovascular] cuyo uso podría influir en el riesgo de desarrollar cáncer de páncreas", explica Risch.
"Parece que hay suficientes pruebas de que las personas que están considerando tomar 'Aspirina' para reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular pueden sentirse seguros de que su uso también podría disminuir su riesgo de cáncer de páncreas y, con toda seguridad, no lo elevará", insiste.
Los sujetos de este estudio fueron reclutados de 30 hospitales generales en Connecticut entre 2005 y 2009, siendo un total de 362 pacientes con cáncer de páncreas y 690 controles. Se les entrevistó en persona para determinar el momento en que comenzaron a tomar 'Aspirina', el número de años que llevaban tomándola, el tipo de dosis de 'Aspirina' que usaban (baja frente a regular) y cuándo dejaron de tomarla, entre otras cosas.
Se tuvieron en cuenta factores de confusión, como el índice de masa corporal, los antecedentes de tabaquismo y los antecedentes de diabetes.
De los participantes en el estudio, 57 por ciento eran hombres, alrededor del 92 por ciento eran blancos no hispanos, el 49 por ciento eran ex o actuales fumadores y el 19 por ciento habían sido diagnosticados con diabetes durante los tres años anteriores a este estudio.
Una dosis de 75 a 325 mg de 'Aspirina' por día fue considerada como baja (generalmente se toma para la prevención de enfermedades cardiacas) y una dosis más alta que, por lo general se toma cada cuatro a seis horas, fue considerada como las dosis regulares para contrarrestar el dolor o con fines antiinflamatorios. De los participantes, el 96 por ciento de los de bajas dosis y el 92 por ciento de de dosis regulares tomaban 'Aspirina' a diario.
Publicado en http://www.eleconomista.es/interstitial/volver/aciertoj/salud/noticias/5894405/06/14/El-uso-continuado-de-dosis-bajas-de-Aspirina-puede-reducir-el-riesgo-de-cancer-de-pancreas.html#Kku8buARPI18bb8N
