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LA CÁSCARA DE MANZANA AUMENTA LA QUEMA DE CALORÍAS Y REDUCE LA OBESIDAD
Esto es el sándwich de atún que le sirvieron a una paciente de oncología en un hospital de Murcia
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| Imagen: https://twitter.com/meiziu/status/430679669872918529/photo/1 |
Eso de la foto, aunque no lo parezca, es un sándwich de atún. Lo doloroso es que se lo sirvieron como cena el pasado lunes a una paciente de oncología del Hospital público Morales de Meseguer, en Murcia.
La paciente es la madre de Miriam Egea, que cuenta a El Huffington Post la historia detrás de la foto.
Su madre, enferma de cáncer, se encuentra hospitalizada desde el pasado domingo, cuando ingresó de urgencia por una "trombosis". El lunes "le pusieron un arroz que ni se pudo comer" porque su calidad era "pésima".
Miriam y su hermano pensaron que podría tratarse de algo puntual, pero por la noche le sirvieron a su madre "un cuenco muy muy pequeño de puré y el sándwich. Nos quedamos muy sorprendidos", explica.
El sándwich consistía en dos rebanadas de pan con un poco de atún en el centro restregado. Los hermanos terminaron comprándole comida para que pudiera cenar, algo que según cuenta Miriam ya hace desde hace varios días su compañera de habitación.
La hija de la afectada explica que la cena le pareció "vergonzosa", ya que en la atención a pacientes oncológicos "el médico siempre está diciendo que la alimentación es muy importante y que tienen que comer mucho".
Por el momento ni Miriam ni su familia se plantean poner una queja en el hospital porque su madre se encuentra "muy débil", pero la indignación le hizo subir una de las fotos que tomó su hermano con el móvil a su muro de Facebook.
De ahí su amigo Mateo la compartió en Twitter. En estos momentos la imagen lleva cerca de 1.000 RT y ya ha llegado a la portada de Menéame.
"UN HECHO PUNTUAL", SEGÚN LA EMPRESA
La gestión de las comidas del hospital está en manos privadas, siendo la concesionaria del servicio de cocina Mediterránea Cátering, que sirve a 50 centros en toda España.
Leire Calleja, responsable del servicio del centro, explica a El Huffington Post que la fotografía les ha "pillado por sorpresa".
"Había dos nutricionistas al teléfono y no se recibió ninguna llamada. Ni las camareras, el supervisor o las enfermeras supieron nada", explica consternada.
Calleja asegura que se sirvieron esa noche "entre 95 y 113 sándwich de atún y mayonesa" sin que se haya recibido ninguna queja en el centro, y que de haber tenido constancia de la incidencia se le habría sustituido por otra cosa.
"Llevo 18 años en este hospital. Si cualquier paciente nos llama porque no le ha gustado algo o quiere más cantidad, se le da de manera inmediata", asegura.
"Estamos hechos polvo todos. Nos hemos podido equivocar... pero precisamente en oncología...", lamenta la responsable, que detalla que suelen tener un trato muy cercano con los enfermos. "En la última encuesta realizada a los pacientes estamos en el 98% de satisfacción", asegura.
Desde la empresa Mediterránea Cátering inciden también en que se trata de un "hecho puntual".
"Siempre hay casos puntuales en los que a la gente no le gusta la comida", afirma una portavoz, reiterando que en estos casos al paciente "se le lleva otra cosa".
Preguntados qué es lo que piensan al ver la foto, la portavoz reconoce que "a ese sándwich le falta cantidad, evidentemente" y que tendría que ser "mucho más consistente".
No es la primera polémica a la que se enfrenta Mediterránea Cátering, que ya tuvo quejas de algunos pacientes del Hospital de Navarra que compartieron las fotos de sus menús en las redes sociales. Incluso se llegó a abrir una petición en Change.org que superó las 65.000 firmas para que el Gobierno regional devolviera al servicio público la cocina.
Desde la empresa afirman que al "dar servicio a tanta gente" siempre se registran "incidencias" pero que "justamente en Navarra" han "recibido felicitaciones de la gente".
Imagen: https://twitter.com/meiziu/status/430679669872918529/photo/1
Publicado en http://www.huffingtonpost.es/2014/02/04/sandwich-atun-hospital_n_4724442.html
Harán en NY trasplante de células madres a niña dominicana que sufre cáncer neuoroblastoma
La madre de la menor Marjorie Taveras clama por una visa humanitaria en SD para estar lado de la hija
NUEVA YORK._ Cirujanos del hospital Wintrop en Long Island (Nueva York), someterán a un trasplante de células madres a la niña dominicana Chrystal Isabella Taveras de 3 años de edad y quien padece el cáncer conocido como neuroblastoma, que es un tumor en el estómago que le hizo metátesis en los huesos, por lo que si situación es muy delicada.
Los especialistas han programado para mediados de este febrero, la operación a la niña dominicana a la que primero le removerán el tumor del estómago y luego le harán el trasplante de células madres.
La menor está recibiendo quimioterapia y es cuidada por varias parientes y su madre Marjorie Taveras quien vivió indocumentada en los Estados Unidos, decidió regresar con la niña voluntariamente a la República Dominicana y ahora está clamando por una visa humanitaria para volver a Nueva York y estar al lado de su hija.
La niña, pregunta por la madre todos los días y no parece entender porqué no está a su lado.
La mamá de la niña, no sabe del padre desde hace algunos años.
El cáncer le fue detectado a la niña en septiembre del 2013 y médicos en la República Dominicana recomendaron que fuera traída a Estados Unidos, debido al atraso en la práctica médica y la falta de equipos en el país caribeño.
La señora Taveras decidió enviar a la niña a la casa de una familia amiga en Long Island a comienzos de noviembre del año pasado.
"No hay día en que no llame a su mamá", dijo Reina Roque, una de las señoras que cuidan a la niña.
La madre dijo desde Santo Domingo que no está pidiendo dinero, sino una visa humanitaria para venir a Nueva York y estar al lado de la pequeña.
Ha solicitado la visa dos veces, pero en el consulado americano de Santo Domingo, se la han negado.
La mamá de 40 años de edad, tiene otro dos hijos mayores y ningún contacto con el papá de Chrystal.
Especialistas en el área migratoria, dijeron que para poder conseguir la visa, la madre de la niña necesita un patrocinador que se haga responsable económicamente de su estadía en Estados Unidos y el regreso a la República Dominicana.
La oficina del senador Charles Schumer, está interviniendo el caso el legislador envió una carta al consulado estadunidense en República Dominicana, explicando el caso y la necesidad de darle el visado a la señora Taveras.
Ella afirma que consiguió el patrocinador, quien enviará a Washington los documentos requeridos en los próximos días, pero eso no garantiza que se le vaya a conceder el visado en Santo Domingo.
Por su parte, el Cónsul General Luis Lithgow dijo que los familiares de la menor pueden ir a la sede a exponer la situación y se les brindará ayuda.
El 'Master Alianza' de la ONT ha formado en 10 años a 350 coordinadores de trasplantes iberoamericanos
lainformacion.com
lunes, 03/02/14
El 'Master Internacional Alianza' de formación de profesionales iberoamericanos como coordinadores de trasplantes, puesto en marcha por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) en 2005, ha formado en sólo diez años a 350 coordinadores.
Así lo ha asegurado la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, durante la inauguración de la 'X Edición del Master Alianza'. Farjas, que ha estado acompañada por el director de la ONT, Rafael Matesanz, ha destacado el papel clave de estos profesionales que cuando terminan su formación se convierten en los "mejores" embajadores de la labor de la ONT y del conjunto de la red trasplantadora española.
Tras recordar el liderazgo mundial de España en este campo durante 22 años consecutivos, con una tasa de donación que en el último año se sitúa en 35,12 donantes por millón de personas y un récord histórico de 4.676 trasplantes, Farjas ha asegurado que estos "buenos resultados" se han conseguido en un escenario social y económico "sumamente difícil" para España y son fruto del esfuerzo "continuado" la "búsqueda de la excelencia".
El 'Máster Internacional Alianza' tiene una duración de dos meses, durante los cuales los profesionales iberoamericanos, seleccionados entre los mejores de sus respectivos países, vienen a España a completar su formación en hospitales españoles. Coordinado por la ONT, en su desarrollo participan 23 hospitales y 2 bancos de tejidos de 11 Comunidades Autónomas, así como gran parte de los profesionales españoles de la red nacional de donación y trasplante.
Asimismo, la presente edición cuenta con 28 alumnos procedentes de 8 países iberoamericanos: Colombia (con 8 alumnos), Ecuador (6), Perú (5) y República Dominicana (3), y son los países con mayor representación. En este sentido, los alumnos han realizado su formación en hospitales de Andalucía, Aragón, Castilla La Mancha, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Canarias, Cataluña, Extremadura, Madrid, Murcia y Navarra.
Por tanto, la experiencia española demuestra el papel clave de los coordinadores en la mejora de la tasa de donación y trasplantes. De hecho, desde que la ONT puso en marcha el máster, la tasa de trasplantes de Iberoamérica se ha incrementado en cerca de un 50 por ciento.
Además, en el último año el número de donantes en Latinoamérica ha aumentado en un 8,5 por ciento, tal y cómo se recoge en la última edición de 'Newsletter Transplant' sobre América Latina, editada por la Red y el Consejo Iberoamericano de donación y trasplante.
"La labor de formación de la ONT en los países latinoamericanos ha contribuido a crear una masa crítica que empieza a dar sus frutos, tanto en los cambios organizativos como en el interés de las autoridades sanitarias por mejorar sus sistemas de donación y trasplantes", ha zanjado Farjas.
Andalucía
lunes, 03/02/14
El 'Master Internacional Alianza' de formación de profesionales iberoamericanos como coordinadores de trasplantes, puesto en marcha por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) en 2005, ha formado en sólo diez años a 350 coordinadores.
Así lo ha asegurado la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, durante la inauguración de la 'X Edición del Master Alianza'. Farjas, que ha estado acompañada por el director de la ONT, Rafael Matesanz, ha destacado el papel clave de estos profesionales que cuando terminan su formación se convierten en los "mejores" embajadores de la labor de la ONT y del conjunto de la red trasplantadora española.
Tras recordar el liderazgo mundial de España en este campo durante 22 años consecutivos, con una tasa de donación que en el último año se sitúa en 35,12 donantes por millón de personas y un récord histórico de 4.676 trasplantes, Farjas ha asegurado que estos "buenos resultados" se han conseguido en un escenario social y económico "sumamente difícil" para España y son fruto del esfuerzo "continuado" la "búsqueda de la excelencia".
El 'Máster Internacional Alianza' tiene una duración de dos meses, durante los cuales los profesionales iberoamericanos, seleccionados entre los mejores de sus respectivos países, vienen a España a completar su formación en hospitales españoles. Coordinado por la ONT, en su desarrollo participan 23 hospitales y 2 bancos de tejidos de 11 Comunidades Autónomas, así como gran parte de los profesionales españoles de la red nacional de donación y trasplante.
Asimismo, la presente edición cuenta con 28 alumnos procedentes de 8 países iberoamericanos: Colombia (con 8 alumnos), Ecuador (6), Perú (5) y República Dominicana (3), y son los países con mayor representación. En este sentido, los alumnos han realizado su formación en hospitales de Andalucía, Aragón, Castilla La Mancha, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Canarias, Cataluña, Extremadura, Madrid, Murcia y Navarra.
Por tanto, la experiencia española demuestra el papel clave de los coordinadores en la mejora de la tasa de donación y trasplantes. De hecho, desde que la ONT puso en marcha el máster, la tasa de trasplantes de Iberoamérica se ha incrementado en cerca de un 50 por ciento.
Además, en el último año el número de donantes en Latinoamérica ha aumentado en un 8,5 por ciento, tal y cómo se recoge en la última edición de 'Newsletter Transplant' sobre América Latina, editada por la Red y el Consejo Iberoamericano de donación y trasplante.
"La labor de formación de la ONT en los países latinoamericanos ha contribuido a crear una masa crítica que empieza a dar sus frutos, tanto en los cambios organizativos como en el interés de las autoridades sanitarias por mejorar sus sistemas de donación y trasplantes", ha zanjado Farjas.
Andalucía
Lupus y diabetes, fruto de la herencia genética neandertal
Domingo, 2 FEB 2014
Los neandertales procrearon con los ancestros de los humanos modernos y dejaron rastros de su material genético. Dos estudios publicados en Nature y en Science revelan en qué consisten esos rastros. Por ejemplo, han permitido saber que el material genético heredado de los neandertales ha ayudado al ser humano moderno a adaptarse, pero también está implicado en enfermedades como la diabetes tipo 2, la enfermedad de Crohn, el lupus y la cirrosis biliar.
Los científicos saben que los neandertales procrearon con los ancestros de los humanos modernos y dejaron rastros de su material genético. De qué forma afecta al ser humano actual este legado de ADN neandertal y qué cantidad de segmentos han sobrevivido son cuestiones que no están claras.
Un estudio, dirigido por los genetistas de la Escuela de Medicina de Harvard (EE UU) y publicado en Nature, sugiere que el material genético heredado de los neandertales ha ayudado al ser humano moderno a adaptarse –por ejemplo, con genes relacionados con la piel–, pero también está implicado en enfermedades como la diabetes tipo 2, la enfermedad de Crohn, el lupus y la cirrosis biliar.
Asimismo, otro artículo de la Universidad de Washington (EE UU), publicado de forma simultánea en la revista Science, ha estudiado con detalle cuántos de estos segmentos de ADN han sobrevivido.
Tenemos más ADN neandertal de lo que se pensaba
Hasta ahora se estimaba que el porcentaje de material genético neandertal que se preservaba estaba entre un 2% y un 4%. Los investigadores Benjamin Vernot y Joshua Akey de la Universidad de Washington quisieron ir más allá y estudiar en detalle dicho ADN por lo que secuenciaron el genoma completo de 665 individuos procedentes de Europa y Asia Oriental del Proyecto Genoma.
“En primer lugar, buscamos ADN que venía de una especie que se separó de nosotros hace 500.000 años, pero se introdujo en los europeos o asiáticos del este hace 50.000 años. Por último, comparamos este ADN con el genoma del neandertal, para ver de qué forma coincidía. Se corresponden más de lo que hubiéramos esperado, lo que implica que hemos hecho un buen trabajo para encontrar ADN neandertal”, explica a Sinc Vernot.
Al comparar las secuencias del genoma arcaico y moderno, sus resultados indican que aunque la cantidad total de la secuencia neandertal en cualquier humano moderno es relativamente baja, la cantidad acumulada del genoma neandertal que persiste a través de todos los seres humanos es el 20%.
Genoma neandertal y lenguaje
Los investigadores también se han encontrado con que hay regiones del cromosoma humano que carecen totalmente de genoma neandertal.
“El cromosoma 7, por ejemplo, no tiene absolutamente ninguno. No sabemos a ciencia cierta por qué no hay ADN neandertal allí, pero podría ser que era incompatible con el ADN del humano moderno. Curiosamente, el gen FOXP2, que se sabe que está asociado con las habilidades del lenguaje, se encuentra justo en el centro de esa región”, asegura Vernot.
Por tanto, el ser humano actual ha heredado una gran cantidad de genes de neandertal, “algo que desconocíamos hace apenas cinco años”, pero muchos de esos genes probablemente no tienen ninguna función diferente a las versiones humanas actuales. “Algunos de ellos parecen habernos ayudado, específicamente los implicados en la piel”, añade Vernot.
En este punto también coincide el estudio publicado por Nature que analiza la ascendencia neandertal, y los problemas y ventajas de este cruce.
Oasis y desiertos del genoma neandertal
El equipo de la Universidad de Harvard estudió de qué forma influye el ADN neandertal en los genomas humanos actuales. "Ahora que se puede estimar la probabilidad de que una variante genética particular haya surgido de los neandertales, podemos empezar a entender cómo nos afecta el ADN heredado", declara David Reich, profesor de genética en la Escuela de Medicina de Harvard (HMS, por sus siglas en inglés) y autor principal del artículo de Nature.
Reich y su equipo –en el que también está implicado Svante Pääbo, del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva (Alemania)– analizaron variantes genéticas en 846 personas de origen no africano, 176 personas procedentes de África subsahariana, y un neandertal de hace 50.000 años, cuya secuencia del genoma publicó este mismo equipo en 2013.
La información más fiable que tienen los investigadores para determinar si una variante genética proviene o no de un neandertal es si esa variante aparece en algunos humanos no africanos y en neandertal, pero no en los del África subsahariana.
Los investigadores se encontraron con que algunas áreas del genoma humano moderno no africano son ricos en ADN neandertal, y que este pudo haber sido de ayuda para la supervivencia humana. Otras áreas eran como ‘desiertos’ con un menor promedio de ascendencia neandertal.
El hallazgo de estas últimas regiones fue lo “más emocionante" para Sriram Sankararaman, de HMS y el Instituto Broad. "Esto sugiere que la introducción de algunas de estas mutaciones neandertales eran perjudiciales para los ancestros humanos no africanos, y fueron eliminadas posteriormente por la acción de la selección natural", asegura.
Infertilidad y selección natural
El equipo demostró que las áreas con poca ascendencia neandertal tienden a agruparse en dos partes del genoma: en los genes que son más activos en los testículos y los genes en el cromosoma X.
Este patrón se ha relacionado en muchos animales con un fenómeno conocido como infertilidad híbrida, que supone que la descendencia de un macho de una subespecie y una hembra de otra distinta tienen baja o ninguna fertilidad.
"Esto sugiere que cuando los ancestros de los seres humanos se encontraron y se mezclaron con los neandertales, las dos especies estaban al borde de la incompatibilidad biológica", apunta Reich.
Las poblaciones humanas de hoy en día, que pueden estar separadas unas de otras hasta 100.000 años (como los africanos occidentales y los europeos), son totalmente compatibles, sin ninguna evidencia de aumento de infertilidad masculina. Por el contrario, las poblaciones humanas antiguas y neandertales aparentemente se enfrentaron a retos de mestizaje tras 500.000 años de separación evolutiva.
Riesgo de enfermedades
El equipo también midió cómo el ADN neandertal presente en los genomas humanos de hoy en día afecta a la producción de queratina y al riesgo de padecer ciertas enfermedades.
Los expertos aseguran que la ascendencia neandertal se incrementa en aquellos genes que afectan a los filamentos de queratina. “Esta proteína fibrosa influye en la dureza de la piel, el cabello y las uñas, y puede ser beneficiosa en entornos fríos, proporcionando un aislamiento más grueso”, dijo Reich.
"Es tentador pensar –añade el científico– que los neandertales se adaptaron al entorno no africano y proporcionaron esta ventaja genética a los seres humanos".
Por último, también demostraron que nueve variantes genéticas humanas conocidas procedían probablemente de los neandertales. Estas variantes influyen en enfermedades relacionadas con la función inmune y también con algunos comportamientos, como la capacidad de dejar de fumar.
Para tratar de mejorar los resultados sobre el genoma humano han desarrollado además, con un equipo de Gran Bretaña, una prueba que puede detectar la mayoría de las aproximadamente 100.000 mutaciones de origen neandertal que han descubierto, en personas de ascendencia europea y están llevando a cabo un análisis en un biobanco que contiene datos genéticos de medio millón de británicos.
"Espero que este estudio de lugar a una mejor comprensión y más sistemática de cómo la ascendencia neandertal afecta a la variación de los rasgos humanos modernos", dijo Sankararaman.
El equipo está estudiando también las secuencias del genoma de los habitantes de Papúa Nueva Guinea, para construir una base de datos de las variantes genéticas que se puedan comparar con el homínido de Denísova, encontrado en Siberia.
Publicado en http://www.lanacion.com.py/articulo/155083-lupus-y-diabetes-herencia-neandertal.html
Imagen: http://estaticos03.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2014/01/29/13910230572964.jpg
“De lo que más muere la población es de diabetes”
“De lo que más muere la población es de diabetes”
La diabetes tipo II no impide ser donador de sangre
México, DF.
En México existe la creencia de que las personas con diabetes están imposibilitadas para donar sangre, lo cual es falso; basta con cumplir con los exámenes previos de rutina que certifiquen que los niveles de glucosa en sangre son controlados.
“Para la persona con diabetes tipo II sólo es necesario que restrinja su medicamento 12 horas antes de las pruebas requeridas, y si los resultados muestran que sus niveles de glucosa están bajo control, así como su estabilidad metabólica, no tiene ningún problema para donar”, explicó el doctor Marco Villalvazo Molho, integrante de la Federación Mexicana de Diabetes.
Por el contrario, para las personas con diabetes tipo I no es recomendable donar, ya que no pueden suspender la administración de su insulina, que como se explicó es un requisito para brindar sangre.
El también ex presidente del Consejo Nacional de Educadores en Diabetes aclaró que los pacientes receptores de la sangre no contraen la enfermedad crónico-degenerativa que es la diabetes. Las únicas enfermedades por las cuales no se acepta una donación son hepatitis B o C, y VIH o Sida.
En México, únicamente el tres por ciento de la donación de sangre se realiza de forma altruista; los requisitos técnicos y condiciones mínimas que regulan la donación se especifican la Norma Oficial Mexicana NOM-25 para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.
Cabe destacar que una persona puede donar hasta cuatro veces al año, esto para dar tiempo al organismo de recuperar al 100 por ciento sus condiciones naturales; además, es importante que el donante sea mayor de 18 años y menor de 65, pesar por lo menos 50 kilogramos y no manifestar anemia.
Villalvazo Molho recomendó que después de la donación es importante comer de forma ligera para evitar un desmayo o algún desajuste en los niveles de glucosa. Asimismo, beber líquidos a lo largo del resto del día, ya que se puede presentar deshidratación, la cual puede manifestarse con dolores de cabeza y calambres.
Otro punto importante es estar recuperado de cualquier sensación de mareo antes de abandonar el área de donación, y si es necesario busca un asiento cómodo y permanecer un rato hasta que pase el malestar.
El especialista en diabetes dijo que aunque se piensa que la sangre donada por el público en general y utilizada para la mayoría de la gente es muy segura, algunas personas optan por emplear un método llamado auto-donación, es decir, el interesado acude a un banco de sangre sin que haya un evento de emergencia con la idea de que puede donar para utilizarla él mismo en caso de algún accidente o cirugía.
Finalmente, Villalvazo Molho destacó que una donación de sangre es un acto que puede llegar a beneficiar a pacientes tan diversos como aquellos a los que se les realizará alguna intervención quirúrgica o trasplante de órganos, como quienes pueden tener la misma necesidad por padecer cáncer.
Publicado en http://www.jornada.unam.mx/ultimas/2014/02/02/la-diabetes-tipo-ii-no-impide-ser-donador-de-sangre-4969.html
En México existe la creencia de que las personas con diabetes están imposibilitadas para donar sangre, lo cual es falso; basta con cumplir con los exámenes previos de rutina que certifiquen que los niveles de glucosa en sangre son controlados.
“Para la persona con diabetes tipo II sólo es necesario que restrinja su medicamento 12 horas antes de las pruebas requeridas, y si los resultados muestran que sus niveles de glucosa están bajo control, así como su estabilidad metabólica, no tiene ningún problema para donar”, explicó el doctor Marco Villalvazo Molho, integrante de la Federación Mexicana de Diabetes.
Por el contrario, para las personas con diabetes tipo I no es recomendable donar, ya que no pueden suspender la administración de su insulina, que como se explicó es un requisito para brindar sangre.
El también ex presidente del Consejo Nacional de Educadores en Diabetes aclaró que los pacientes receptores de la sangre no contraen la enfermedad crónico-degenerativa que es la diabetes. Las únicas enfermedades por las cuales no se acepta una donación son hepatitis B o C, y VIH o Sida.
En México, únicamente el tres por ciento de la donación de sangre se realiza de forma altruista; los requisitos técnicos y condiciones mínimas que regulan la donación se especifican la Norma Oficial Mexicana NOM-25 para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.
Cabe destacar que una persona puede donar hasta cuatro veces al año, esto para dar tiempo al organismo de recuperar al 100 por ciento sus condiciones naturales; además, es importante que el donante sea mayor de 18 años y menor de 65, pesar por lo menos 50 kilogramos y no manifestar anemia.
Villalvazo Molho recomendó que después de la donación es importante comer de forma ligera para evitar un desmayo o algún desajuste en los niveles de glucosa. Asimismo, beber líquidos a lo largo del resto del día, ya que se puede presentar deshidratación, la cual puede manifestarse con dolores de cabeza y calambres.
Otro punto importante es estar recuperado de cualquier sensación de mareo antes de abandonar el área de donación, y si es necesario busca un asiento cómodo y permanecer un rato hasta que pase el malestar.
El especialista en diabetes dijo que aunque se piensa que la sangre donada por el público en general y utilizada para la mayoría de la gente es muy segura, algunas personas optan por emplear un método llamado auto-donación, es decir, el interesado acude a un banco de sangre sin que haya un evento de emergencia con la idea de que puede donar para utilizarla él mismo en caso de algún accidente o cirugía.
Finalmente, Villalvazo Molho destacó que una donación de sangre es un acto que puede llegar a beneficiar a pacientes tan diversos como aquellos a los que se les realizará alguna intervención quirúrgica o trasplante de órganos, como quienes pueden tener la misma necesidad por padecer cáncer.
Publicado en http://www.jornada.unam.mx/ultimas/2014/02/02/la-diabetes-tipo-ii-no-impide-ser-donador-de-sangre-4969.html
Ministro de Salud pide perdón por ausencia de personal que impidió trasplante de pulmón en Chile.
Chile. Otra más de Mañalich
Ministro de Salud pide perdón por ausencia de personal que impidió trasplante de pulmón
El ministro de Salud, Jaime Mañalich, pidió perdón luego de que un paciente perdiera el pulmón que le iban a transplantar en el Instituto Nacional del Tórax por falta de anestesistas. El secretario de Estado dijo esta mañana en la Moneda que “pedimos perdón a esa familia tanto de donantes como de receptores por esto que ha ocurrido” y agregó que es “una vergüenza para para nuestro programa de trasplante” según consigna La Tercera.
El procedimiento quirúrgico no pudo llevarse a cabo, ya que no había personal especializado en el recinto hospitalario, lo que finalmente provocó que el pulmón perdiera sus condiciones de preservación y no se pudiera utilizar para el reemplazo del órgano del paciente.
En sus palabras “lo que ocurrió ayer fue que habiendo cirujanos, habiendo pabellón, habiendo todas las facilidades para haber podido trasplantar a este paciente y haber dado buen uso, finalmente se perdieron”, expresó. Y dijo que “realmente es una vergüenza para nuestro programa de trasplante por el cual hemos trabajado intensamente todos estos años”.
El secretario de Estado también se refirió a que “desgraciadamente en este hospital es muy difícil trabajar en horario extendido, a pesar de ser un centro de trasplante de referencia nacional, porque ha habido una dificultad permanente con los anestesistas que trabajan allí y que no han permitido que entren otros profesionales”, dijo.
Con respecto a la solución que dará el ministerio a las familias Mañalich dijo que las medidas “debe tomarlas el director del hospital conjunto el subsecretario de redes asistenciales, Luis Castillo, entiendo que es un tema que van a conversar hoy”, explicó.
Publicado en http://www.theclinic.cl/2014/01/31/ministro-de-salud-pide-perdon-por-ausencia-de-personal-que-impidio-trasplante/