Hospital resuelve demanda por desechar riñón sano

Por JOHN SEEWER

Una familia que demandó a un hospital después que una de sus enfermeras tiró a la basura un riñón sano que debía usarse en un trasplante llegó a un acuerdo financiero con la instalación de salud por 650.000 dólares.

La paciente Sarah Fudacz, quien tenía 24 años en 2012, debía recibir el riñón de su hermano, pero no se le practicó el trasplante porque la enfermera lo desechó por accidente.

Fudacz recibió después otro riñón, pero la familia demandó al Centro Médico de la Universidad de Toledo por negligencia médica.

En un acuerdo aprobado el miércoles por un tribunal de Ohio, el dinero se dividirá entre Fudacz y su hermano junto con sus padres.

La familia dijo que el error los afectó profundamente y que el riñón que Fudacz recibió posteriormente no es de un donante idóneo, lo que significa que no durará tanto como hubiera durado el de su hermano.

El hospital, que ayudó a la mujer a hallar un nuevo riñón y a pagar los gastos de viaje a Colorado para la operación, despidió a una enfermera. Otra enfermera que desechó el riñón se jubiló.

También suspendió su programa de donación de órganos hasta realizar revisiones que llevaron a cambios en los procedimientos que presumiblemente eviten que se repita el error.

Un reporte elaborado por un cirujano contratado por el hospital para revisar el programa calificó de "desconcertante" que la enfermera hubiera desechado accidentalmente el riñón. Al mismo tiempo, el reporte no detectó problemas en los sistemas que hubieran indicado que el hospital corría el riesgo de cometer ese error.
29 de mayo de 2014 



Publicado en http://noticias.terra.com.co/internacional/eeuu/hospital-resuelve-demanda-por-desechar-rinon-sano,33407ad403a46410VgnCLD200000b0bf46d0RCRD.html

Se realizó un nuevo operativo de donación de órganos y tejido en San Juan, Argentina.

Jueves, 29 de mayo de 2014
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Se realizó un nuevo operativo de donación de órganos y tejido

El INAISA informó que gracias a la solidaridad de un donante se pudieron trasplantar seis personas. El operativo fue ayer.

Un nuevo operativo de donación de órganos y tejido multiorgánico se realizó en la provincia. Así lo informaron desde el INAISA, confirmando que gracias a la solidaridad del donante se pudieron trasplantar seis personas.

Riñón derecho: paciente mujer de 29 años, Riñón izquierdo y páncreas: varón de 39 años, Corazón: varón de 41 años en Emergencia Nacional, Hígado: varón de 7 años, Córnea izquierda: mujer 13 años sanjuanina, Córnea derecha: mujer 67 años sanjuanina.

El organismo agradecióna a la familia del donante que ante la enorme perdida de su ser querido pudo pensar en ayudar a nuestros pacientes en lista de espera. Como así también al personal del Hospital Donante Dr. Guillermo Rawson, especialmente a los equipos de salud de la terapia pediátrica y de adultos, y a todos los profesionales y empleados en general.










Publicado en http://www.sanjuan8.com/sanjuan/Se-realizo-un-nuevo-operativo-de-donacion-de-organos-y-tejido-20140529-0026.html

"La sanidad no es un privilegio, sino un derecho de todos los ciudadanos"

viernes, 30 de mayo de 2014
Andoni Lorenzo Presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE)
Durante los próximos cuatro años, Andoni Lorenzo, presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), trabajará duro para conseguir que las personas con diabetes tengan las mismas oportunidades en el acceso a los tratamientos y aumenten su calidad de vida, tal y como aseguró a GACETA MÉDICA.


Pregunta. ¿Qué supone para usted ser presidente de FEDE?

Respuesta. Primero, una enorme satisfacción por haber sido elegido por los presidentes de las federaciones autonómicas y, segundo, no puedo ocultar que sentí un cierto nerviosismo, sobre todo al principio, por la gran responsabilidad que supone ser el representante de los derechos de cinco millones de personas en España. No obstante, lo afronto con mucha ilusión y entusiasmo por todo el trabajo que tenemos que desarrollar en los próximos cuatro años.

P. ¿Cuáles son sus principales objetivos a corto y medio plazo?

R. Estamos trabajando para crear la especialidad de educación diabetológica, puesto que una población tan numerosa con diabetes requiere un tratamiento más especializado. También trabajamos en la mejora de la coordinación y la comunicación entre las diferentes federaciones autonómicas, que para nosotros es crucial. Finalmente, destacar que estamos valorando la puesta en marcha de un proyecto sobre el análisis de la situación de las asociaciones de diabetes en España. Queremos conocer de primera mano cuál es hoy en día su realidad, porque cualquier mejora que consigamos redundará positivamente y de manera directa en el paciente.

P. ¿Qué papel juega FEDE en el SNS?

R. Somos el ente que, a nivel nacional, representa a los más de cinco millones de personas que tienen diabetes en nuestro país y de ahí a que en cualquier estrategia o decisión que afecte al colectivo debamos colaborar conjuntamente y de la mano con la administración pública, así como con los servicios sanitarios para la mejora en el tratamiento y calidad de vida de las personas a las que representa FEDE.

P. ¿De qué modo puede contribuir FEDE a la mejora de la calidad de vida de las personas con diabetes?

R. La principal función de FEDE es trabajar por los derechos y la calidad de vida de los pacientes con diabetes y, para ello, un elemento que no podemos descuidar es nuestro trabajo diario de estar en perfecta y continua comunicación con todas las organizaciones relacionadas con el paciente con diabetes. De ahí, que establecer estrategias comunes con sociedades médicas y con otras federaciones de patologías crónicas sea fundamental, e la búsqueda de mejores tratamientos, incremento de la calidad de vida de los pacientes y asesoramiento sobre cualquier cuestión que afecte al paciente.

P. ¿Qué expectativas se tienen en cuanto a nuevos tratamientos?

R. Se están produciendo avances importantes, pero todo va muy lento, ya que se está en fases muy incipientes. Si bien las expectativas son prometedoras, debemos ser cautos y conscientes de que los resultados vendrán a largo plazo. Hace años, por ejemplo, se hablaba mucho de las células madre y de una posible cura a través de ellas y, aunque no lo descartamos, creemos que tardará unos años en ser una realidad. En la actualidad, los mayores avances vienen desde el ámbito de la tecnología y, en este sentido, destacan los nuevos medidores de glucosa con múltiples funciones, las bombas de insulina más avanzadas tecnológicamente y los sensores continuos de glucosa. También se está avanzando mucho en lo relativo al desarrollo de nuevas insulinas, que contribuirán a faciliar el tratamiento del paciente.

P. ¿Existen desigualdades en el acceso a tratamientos entre CC. AA.?

R. Quizás la palabra desigualdad no suena muy bien, pero es cierto que hay realidades distintas. El hecho de que la sanidad esté descentralizada y su definición concreta dependa de cada comunidad autonóma hace que vivir en una u otra región ponga a disposición del paciente diferentes alternativas y distintos tratamientos para el abordaje de su patología. Lógicamente, esto no debería ser así, puesto que crea realidades diferentes, algo que no tienen sentido en un país como España. Desde luego es un problema al que debemos buscar solución entre todos.

P. ¿Ha deteriorado la crisis la asistencia de los pacientes con diabetes?

R. Una de las cosas que hemos detectado desde FEDE es que la Sanidad no se puede traducir como una cuenta de resultados de pérdidas o ganancias como en las empresas, pero por desgracia lo que últimamente vemos es la justificación de ciertas actuaciones por motivos y cuestiones económicas. La sanidad no es un privilegio, sino un derecho de todos los ciudadanos. Así que, desde FEDE, vigilamos para evitar que no se baje la calidad de la atención que recibe el paciente.

P. ¿Cuáles son las tareas pendientes?

R. Tenemos muchos temas sobre la mesa. Hay que realizar una perfecta radiografía de las asociaciones en España, conseguir la especialidad de educación diabetologica y definir claramente los intereses de nuestro colectivo para traducirlos en objetivos.


Publicado en http://www.gacetamedica.com/noticias-medicina/2014-05-30/politica/la-sanidad-no-es-un-privilegio-sino-un-derecho-de-todos-los-ciudadanos/pagina.aspx?idart=839268

Los tipos de diabetes menos conocidos

Las tipologías de diabetes mellitus más comunes son la diabetes tipo 1 (también denominada diabetes infantil o juvenil), y la diabetes tipo 2 (conocida como diabetes del adulto). Sin embargo, existen otras variantes de esta enfermedad crónica menos conocidas, pero no por ello menos importantes.

Jueves, 29 de Mayo de 2014

Las tipologías menos conocidas son:

Diabetes gestacional
Es un tipo de diabetes que aparece durante el embarazo. Generalmente, se realiza una prueba oral de tolerancia a la glucosa a todas las embarazadas en la semana 26 -28 de embarazo. Si los valores resultantes son elevados, se realiza una curva de glucosa de 3 horas de duración que consta de 4 mediciones con intervalos de 1 hora.
Si existe una alteración en dos o más de estos valores significa que la embarazada tiene unadiabetes gestacional y debe ser derivada a un especialista.

El tratamiento en este caso consiste en una dieta sana y equilibrada y, si no es posible controlar los niveles de azúcar en sangre con estas medidas, se introduce el tratamiento con insulina (ya que no pueden usarse fármacos durante el embarazo). Esta diabetes es transitoria; es decir, una vez acabado el período gestacional desaparece la enfermedad, si bien las mujeres que la padecen tienen un riesgo elevado de desarrollar una diabetes tipo 2 al finalizar el embarazo o al cabo de algunos años.

Diabetes Tipo Lada
También conocida como la diabetes autoinmune latente del adulto. Es similar a la diabetes tipo 1, es decir, las personas que la padecen tienen unos anticuerpos que destruyen el páncreas progresivamente, por lo que deja de fabricar insulina.

La característica que la diferencia de la diabetes tipo 1 es la lentitud en la destrucción del páncreas, por ello suele aparecer en personas adultas.
El tratamiento farmacológico también es la insulina, al igual que en la diabetes tipo 1.

Diabetes Tipo Mody
La diabetes tipo MODY o diabetes del adulto de aparición en la infancia es más difícil de explicar. Se da en personas menores de 25 años que tienen un problema genético que hace que su páncreas fabrique menos insulina, pero sin que esto afecte demasiado a la acción de dicha hormona.

Esta clase de diabetes es hederitaria y existen varios subtipos. En función de cada subtipo, la gravedad será menor o mayor. Sin embargo, el tratamiento para todos los casos suelen basarse en la toma de antidiabéticos orales.







Extraído de Boletín “Autocontrol es Vida” número 35, editado por Bayer. Autor: Dra. Margarita González, Endocrinóloga Hospital Can Misses. Ibiza (Islas Baleares).


Publicado en http://www.diabetes.bayer.es/blog/diabetes/los-tipos-de-diabetes-menos-conocidos/

Científicos chinos hallan relación entre mutación genética y cáncer páncreas

Shanghái (China), 28 de Mayo (EFE).- Un grupo de científicos de Shanghái ha descubierto la relación entre la mutación de un gen en humanos con el desarrollo de un tipo de cáncer de páncreas, un descubrimiento publicado por la revista “Nature Medicine”. “Este tipo de cáncer se detectó por primera vez hace 100 años, pero siempre había sido un misterio”, explicó la investigadora Lu Yanjun, que encabeza el proyecto, al diario oficial Shanghai Daily, que hoy se hace eco del hallazgo.

Lu y su equipo del Hospital Popular Número 10 de Shanghái detectaron que en todas las muestras que estudiaron de carcinoma adenoescamoso de páncreas, uno de los tipos más agresivos de cáncer pancreático, había una mutación del gen denominado ‘UPF1′. A continuación descubrieron que esa mutación tiene importancia en la formación y desarrollo de la enfermedad. “Conocer la mutación del UPF1 permitirá establecer una medida de diagnóstico rápido y un objetivo para la medicación en el futuro”, dijo Lu.

Este tipo de cáncer es especialmente difícil de detectar en sus inicios, ya que la mayoría de los pacientes no presenta síntomas, y sólo suele ser diagnosticado en etapas avanzadas, cuando menos del 10 por ciento de los pacientes consigue sobrevivir a la enfermedad durante más de cinco años. EFE

Publicado en http://elnacional.com.do/cientificos-chinos-hallan-relacion-entre-mutacion-genetica-y-cancer-pancreas/

Crean un páncreas artificial que libera insulina de forma controlada


30 de Mayo de 2014


Renfrew Group International trabaja con el único propósito de convertir las ideas en productos "útiles y deseables", por lo que durante más de 25 años, ha ayudado a sus clientesha diseñar sus innovaciones en cuatro grandes áreas como son la medicina, el consumo, la industria y el transporte.


La empresa acaba de recibir el premio al mejor invento británico del año por su páncreas artificial, un elemento que puede implantarse quirúrgicamente a enfermos de diabetes y liberar cantidades precisas de insulina al flujo sanguíneo.

El aparato elimina la necesidad de inyectar insulina manualmente y garantiza que se administren las dosis exactas cada vez.

Este páncreas no es electrónico, sino que funciona con un gel polímero que automáticamente controla la liberación de insulina, de forma que se minimiza el riesgo de rechazo.

Michael Phillips, del Renfrew Group, ha señalado que "este simple dispositivo tiene el potencial de beneficiar a millones de vidas".

Las innovaciones de Renfrew Group son de lo más variopintas; y van desde una silla de ruedas para niños que crece con éstos, hasta una sala de aislamiento para el estudio de virus, pasando por un sistema de diálisis automatizado que el paciente puede utilizar en casa, un rápido sensor ocular del nivel de glucosa o un casco doble indicado tanto para operaciones no requieren protección contra el fuego como para las que sí.




Publicado en http://www.infodiabetico.com/index.php/productos/91/1725

Investigadores valencianos abren nueva vía para tratar la insuficiencia renal

Valencia, 27 may (EFE).- Investigadores valencianos han conseguido implantar riñones embrionarios en conejos adultos y que el receptor los "adopte" como propios, lo que abre una nueva vía para tratar la insuficiencia renal y podría suponer una solución a la escasez de órganos para trasplante.

Esta investigación ha sido realizada por el Instituto de Ciencia y Tecnología Animal (ICTA) de la Universitat Politècnica de València (UPV) y el Servicio de Urología del Hospital La Fe de Valencia, según un comunicado de la Generalitat.

Aunque la investigación se encuentra aún en una fase muy inicial, se ha podido comprobar que la implantación en conejos receptores adultos de metanefros de conejo (precursores de los riñones que se desarrollan en el feto) no generan rechazo.

Los injertos no vascularizados abren la puerta a un nuevo tratamiento de la insuficiencia renal crónica, un problema emergente en todo el mundo ya que afecta a más del 10 por ciento de la población adulta y a más del 20 por ciento de los mayores de 60 años.

Actualmente cerca de 4.500 pacientes esperan un trasplante de riñón en España, debido a esta dolencia, según han informado las mismas fuentes.

"Una posible solución a la actual escasez de órganos sería disponer de riñones provenientes de otras especies", ha señalado Cesar David Vera Donoso, del Servicio de Urología del Hospital La Fe de Valencia.

El especialista ha destacado que los injertos no vascularizados pueden ser trasplantados inter-especies sin ocasionar rechazo, a diferencia de los trasplantes vascularizados, y esto es así porque el receptor "adopta como propio" el metanefros y lo vasculariza, permitiendo así su desarrollo.

El metanefros se origina durante la quinta semana de gestación en humanos, el día 12 en embriones de rata y entre el día 21 y 28 en embriones de cerdo.

Durante el periodo embrionario, el primordio renal obtiene la mayor parte de su vascularización de la aorta en desarrollo y es el propio órgano el que atrae al metanefros los vasos para garantizarse el aporte sanguíneo.

Esta habilidad para garantizarse su propia vascularización "in situ" facilita el trasplante, ya que cualquier lecho vascular disponible del receptor atrae al metanefros hacia su vasculatura.

La investigación consistió en extraer el metanefros de embriones de conejos e implantarlos en conejos adultos cerca de un vaso sanguíneo grande.

"A las tres semanas se observó que el receptor había 'adoptado' el nuevo órgano y se había desarrollado hasta convertirse en un 'mini-riñón' histológicamente normal", ha destacado Francisco Marco, del ICTA de la Universitat Politècnica de València.

El proyecto valenciano ha sido el primero que consigue implantar metanefros en conejos y en una segunda fase de investigación se intentará romper la barrera de especies, implantando metanefros de cerdo en una especie diferente, concretamente conejos.

Aunque aún serán necesarios varios años de investigación antes de llegar a la fase clínica, de confirmarse el uso de metanefros de origen animal como potenciales donantes (xeno-trasplantes), se podría solucionar el actual problema de la escasez de órganos disponibles, según señalan los investigadores.

Esta investigación despertó un gran interés tanto en el Congreso de la Asociación Americana de Urología, recientemente celebrado en Orlando, como en el Congreso Europeo de Urología que tuvo lugar abril en Estocolmo, donde recibió el 2º Premio entre más de 4.000 trabajos procedentes de 74 países.





Publicado en http://www.lavanguardia.com/local/valencia/20140527/54408401334/investigadores-valencianos-abren-nueva-via-para-tratar-la-insuficiencia-renal.html